- CDC-tutkimus COVID-19-rokotteen lisäannoksen turvallisuuden seurannasta
- Mikä on jo tiedossa thtehosterokotus?
- 306 Pfizer-BioNTech-kliiniseen tutkimukseen osallistuneesta haittavaikutukset olivat samanlaisia annoksen 3 jälkeen kuin annoksen 2 jälkeen.
Mitä tämä raportti lisää CDC: n tänään julkaisemassa laukauksessa numero 3?
12. elokuuta-19. syyskuuta 2021 12,591 3 v-turvallista rekisteröijää, jotka suorittivat terveystarkastuksen kaikkien kolmen mRNA-COVID-19-rokotteen annoksen jälkeen, 79.4% ja 74.1% ilmoitti paikallisista tai systeemisistä reaktioista vastaavasti kolmas annos; 77.6% ja 76.5% ilmoitti paikallisista tai systeemisistä reaktioista toisen annoksen jälkeen.
Mitkä ovat vaikutukset kansanterveyskäytäntöön?
Vapaaehtoisissa raporteissa v-safeille ei havaittu odottamattomia haittavaikutuksia COVID-19-rokotteen lisäannoksen jälkeen. CDC jatkaa rokotteiden turvallisuuden seurantaa, myös COVID-19-lisäannosten osalta.
Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) muutti 12. elokuuta 2021 Pfizer-BioNTech- ja Moderna COVID-19 -rokotteiden hätäkäyttölupia (EUA) siten, että lisäannoksen antaminen perusrokotussarjan päätyttyä voidaan myöntää kelpuutetuille henkilöille, joilla on kohtalainen tai vaikea immuunivajavuus (1,2). 22. syyskuuta 2021 FDA hyväksyi lisäannoksen Pfizer-BioNTech-rokotetta ≥ 6 kuukautta ensisijaisen sarjan päättymisen jälkeen ≥ 65-vuotiaille, joilla on suuri riski saada vakava COVID-19 tai joiden työperäinen tai institutionaalinen altistuminen aiheuttaa heille suuri riski COVID-19: lle (1). Pfizer-BioNTechin suorittaman vaiheen 3 kliinisen tutkimuksen tulokset, joihin osallistui 306 18–55-vuotiasta henkilöä, osoittivat, että haittavaikutukset kolmannen annoksen saamisen jälkeen 5–8 kuukauden kuluttua 2-annoksisen primaarisen mRNA-rokotussarjan päättymisestä olivat samanlaisia kuin ne, jotka on ilmoitettu annoksen 2 vastaanottamisen jälkeen; näitä haittavaikutuksia olivat lievä tai kohtalainen pistoskohta ja systeemiset reaktiot (3). CDC kehitti v-safe, vapaaehtoisen älypuhelimiin perustuvan turvavalvontajärjestelmän, joka tarjoaa tietoa COVID-19-rokotuksen jälkeisistä haittavaikutuksista.
Samaan aikaan, kun lisäannos hyväksyttiin henkilöille, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä, v-safe-alusta päivitettiin, jotta rekisteröijät voivat syöttää tietoja saaduista COVID-19-rokotteen lisäannoksista. 12. elokuuta-19. syyskuuta 2021 yhteensä 22,191 19 v-turvallista rekisteröijää ilmoitti vastaanottaneensa lisäannoksen COVID-97.6-rokotetta. Suurin osa (2%) ilmoitti primaarisesta 3-annoksisesta mRNA-rokotussarjasta, jota seurasi kolmas rokoteannos. Niistä, jotka täyttivät terveystarkastuksen kaikille kolmelle annokselle (12,591 58.1; 79.4%), 74.1% ja 3% ilmoitti paikallisia tai systeemisiä reaktioita annoksen 77.6 jälkeen, kun taas 76.5% ja 2% ilmoitti paikallisista tai systeemisistä reaktiot vastaavasti annoksen 19 jälkeen. Nämä alustavat havainnot eivät viittaa odottamattomiin haittavaikutuksiin COVID-19-rokotteen lisäannoksen jälkeen; suurin osa näistä haittavaikutuksista oli lieviä tai kohtalaisia. CDC seuraa edelleen rokotteiden turvallisuutta, mukaan lukien COVID-XNUMX-rokotteen lisäannosten turvallisuus, ja toimittaa tietoja rokotussuositusten ohjaamiseksi ja kansanterveyden suojelemiseksi.
V-safe on vapaaehtoinen, älypuhelimiin perustuva Yhdysvaltain turvallisuusvalvontajärjestelmä; rokotetut henkilöt, joilla on oikeus saada hyväksytty tai lisensoitu rokotevalmiste, voivat rekisteröityä v-safe-palveluun. V-safe-alustan avulla nykyiset rekisteröijät voivat ilmoittaa saaneensa lisäannoksen COVID-19-rokotetta ja uudet rekisteröijät voivat syöttää tiedot kaikista saaduista COVID-19-rokotteen annoksista. V-turvallisia terveystutkimuksia lähetetään päivinä 0–7 jokaisen rokoteannoksen jälkeen, ja ne sisältävät kysymyksiä paikallisesta pistoskohdasta ja systeemisistä reaktioista ja terveysvaikutuksista.* Kyselyt lähetetään viimeisimmästä annetusta annoksesta.† Rokotteen haittatapahtumien raportointijärjestelmän (VAERS) henkilökunnan jäsenet ottavat yhteyttä rekisteröijiin, jotka ilmoittavat, että lääketieteellistä apua on pyydetty rokotuksen jälkeen, ja rohkaisevat tai helpottavat VAERS -raportin täyttämistä, jos se on ilmoitettu.§
V-turvallisten rekisteröijien keskuudessa, jotka ilmoittivat saaneensa uuden COVID-19-rokoteannoksen 12. elokuuta-19. syyskuuta 2021, demografiset tiedot, paikalliset ja systeemiset reaktiot ja terveysvaikutukset, jotka raportoitiin päivinä 0–7, kuvattiin rokotustavan mukaan (esim. , rokotteen valmistaja jokaisesta annoksesta). Henkilöt, jotka ilmoittivat saaneensa primäärisarjan eri valmistajilta tai valmistajalta, joka oli tuntematon tai jota ei ollut saatavana Yhdysvalloissa, tai 2 rokoteannosta Janssen (Johnson & Johnson) -annoksen saamisen jälkeen (150), jätettiin analyysin ulkopuolelle haittavaikutuksista lisäannoksen saamisen jälkeen.
Aika, joka kului perusrokotussarjan päättymisestä lisäannoksen saamiseen, kuvattiin rokotustavan mukaan. Haittavaikutusten profiileja annosten 2 ja 3 jälkeen verrattiin rekisteröijille, jotka saivat mRNA -rokotteen samalta valmistajalta kaikille kolmelle annokselle.¶ Kaikki analyysit suoritettiin SAS -ohjelmistolla (versio 9.4; SAS Institute). CDC tarkasteli näitä valvontatoimia, ja ne suoritettiin sovellettavan liittovaltion lain ja CDC -käytännön mukaisesti. **
12. elokuuta-19. syyskuuta 2021 yhteensä 22,191 19 v-turvallista rekisteröijää ilmoitti vastaanottaneensa lisäannoksen COVID-XNUMX-rokotetta ensimmäisen sarjan päätyttyä (Taulukko 1). Näistä 14,048 63.3 (30%) oli naisia ja noin 18% oli 49–50, 64–65 ja 74–XNUMX -vuotiaita.
Suurin osa rekisteröijistä (21,662 97.6; 98.6%) ilmoitti saaneensa kolmannen annoksen samalta valmistajalta kuin heidän ensisijainen mRNA-rokotesarjansa, mukaan lukien 98.2% Moderna-vastaanottajista ja 341% Pfizer-BioNTech-vastaanottajista. Harva rekisteröijä (1.5; 10%) ilmoitti primaarisen mRNA -rokotesarjan, jota seurasi lisäannos eri valmistajan mRNA -rokotetta, annos Janssen -rokotetta primaarisen mRNA -rokotussarjan vastaanottamisen jälkeen (0.05; 19%) tai annos minkä tahansa valmistajan COVID-178-rokotetta Janssen-rokotteen jälkeen (0.8; XNUMX%).
22,191 19 v-turvallisen rekisteröijän joukossa mediaani välinen aika COVID-182-rokotussarjan päättymisestä lisäannoksen saamiseen oli 160 päivää (kvartiiliväli [IQR] = 202–XNUMX päivää) (Taulukko 2). Niiden keskuudessa, jotka saivat 2 annosta Janssen -rokotetta, annosten välinen mediaani oli lyhyempi (84 päivää; IQR = 16–136 päivää).
Paikallisia (16,615 74.9; 15,503%) ja systeemisiä (69.9 19; 15,761%) reaktioita raportoitiin usein viikon aikana COVID-71.0-rokotteen lisäannoksen jälkeen, yleisimmin rokotuksen jälkeisenä päivänä. Usein raportoituja reaktioita olivat pistoskohdan kipu (12,429 56.0; 9,636%), väsymys (43.4 XNUMX; XNUMX%) ja päänsärky (XNUMX; XNUMX%).
22,191 7,067 lisäannoksen saajan joukossa yhteensä 31.8 (28.3%) ilmoitti terveysvaikutuksista ja noin 6,287% (401) ilmoitti, etteivät he pysty suorittamaan normaaleja päivittäisiä toimintoja, useimmiten rokotuksen jälkeisenä päivänä. Sairaanhoitoa haki 1.8 (0.1%) rekisteröijää ja XNUMX (XNUMX%) joutui sairaalaan. V-safe-kyselyssä ei tunnistettu syitä sairaanhoidon saamiseen tai sairaalahoitoon. kuitenkin rekisteröijät, jotka ilmoittavat, että lääkäriin on haettu rokotuksen jälkeen, ottavat yhteyttä VAERSin henkilökuntaan ja heitä kehotetaan täyttämään VAERS -raportti.
21,658 3 v-turvallista rekisteröijää, jotka saivat saman mRNA-rokotteen kaikille kolmelle annokselle, 12,591 58.1 (0%) suoritti vähintään yhden terveystarkastuksen päivinä 7–3 kaikkien kolmen annoksen jälkeen; 79.4% ja 74.1% ilmoitti paikallisista tai systeemisistä reaktioista annoksen 3 jälkeen, kun taas 77.6% ja 76.5% ilmoitti paikallisista tai systeemisistä reaktioista annoksen 2 jälkeen. Rekisteröijien keskuudessa, jotka saivat 3 Moderna -annosta (6,283) reaktioita raportoitiin useammin annoksen 3 jälkeen kuin annos 2 (5,323; 84.7% ja 5,249; 83.5%; p-arvo = 0.03) (Kuva). Systeemisiä reaktioita raportoitiin harvemmin annoksen 3 jälkeen kuin annos 2 (4,963; 79.0% ja 5,105; 81.3%; p-arvo <0.001).
Rekisteröidyistä, jotka saivat 3 annosta Pfizer-BioNTech-tekniikkaa (6,308), paikallisia reaktioita raportoitiin useammin annoksen 3 jälkeen kuin annos 2 (4,674; 74.1% ja 4,523; 71.7%; p-arvo <0.001). Systeemisiä reaktioita raportoitiin harvemmin annoksen 3 jälkeen kuin annos 2 (4,363; 69.2% ja 4,524; 71.7%; p-arvo <0.001). Niistä, jotka ilmoittivat kipua mRNA -rokotteen annoksen 3 jälkeen, useimmat reaktiot olivat lieviä (4,909 51.4; 4,000%) tai kohtalaisia (41.9 637; 6.7%); vakavaa kipua (määritelty kipuksi, joka vaikeuttaa päivittäistä toimintaa tai tekee sen mahdottomaksi) raportoi XNUMX (XNUMX%).
Keskustelu
19. syyskuuta 2021 mennessä noin 2.21 miljoonaa ihmistä Yhdysvalloissa oli saanut lisäannoksia COVID-19-rokotteita†† ensisijaisen sarjan päätyttyä. 12. elokuuta-19. syyskuuta 2021 odottamattomia haittavaikutuksia ei havaittu 22,191 19 v-turvallisella rekisteröijällä, jotka saivat lisäannoksen COVID-XNUMX-rokotetta. Useimmat raportoidut paikalliset ja systeemiset reaktiot olivat lieviä tai kohtalaisia, ohimeneviä ja useimmiten raportoituja rokottamisen jälkeisenä päivänä. Useimmat rekisteröijät, jotka saivat lisäannoksen, ilmoittivat primaarisen mRNA -rokotussarjan ja sen jälkeen kolmannen saman valmistajan annoksen.
Pfizer-BioNTech-kliininen tutkimus, johon osallistui 306 18–55-vuotiasta henkilöä, osoitti, että reaktiot annoksen 3 jälkeen olivat verrattavissa annoksen 2 jälkeen raportoituihin (3). Tämä v-turvallisten tietojen analyysi havaitsi kuitenkin, että paikalliset reaktiot olivat hieman yleisempiä ja systeemiset reaktiot harvinaisempia Pfizer-BioNTech-annoksen jälkeen.
Haittavaikutukset, joita havaittiin Moderna-rokotteen tai Pfizer-BioNTech-annoksen 3 jälkeen, vastasivat aiemmin kuvattuja reaktioita annoksen 2 saamisen jälkeen
Niiden rekisteröijien määrä, jotka ilmoittivat saaneensa kaksi annosta Janssen -rokotetta tai saivat lisäannoksensa eri valmistajalta, joka ei ole niiden ensisijainen sarja, oli pieni, mikä rajoitti johtopäätöksiä.
Tietoja eri valmistajien COVID-19-rokotetuotteilla rokottamisen turvallisuudesta tai tehokkuudesta on rajallisesti; rokotuskäytäntöjen neuvoa-antava komitea (ACIP) suosittelee, että henkilöt, joilla on kohtalaisesti tai vakavasti heikentynyt immuunijärjestelmä, saavat kolmannen annoksen mRNA-COVID-19-rokotetta samalta valmistajalta kuin ensisijainen sarja.
CDC: n suositukset lisäannokselle eivät tällä hetkellä sisällä Janssen -rokotteen saaneita henkilöitä.
Tämän tutkimuksen kattaman ajanjakson aikana ACIP: n suositukset COVID-19-rokotteen lisäannokselle rajoittuivat henkilöihin, joilla oli kohtalaisesti tai vakavasti heikentynyt immuunijärjestelmä ja jotka olivat saaneet
2 annosta mRNA -rokotetta.
Immuunipuutteisilla hemodialyysipotilailla tehdyssä tutkimuksessa raportoitiin, että paikalliset ja systeemiset reaktiot Pfizer-BioNTech-rokotteen annoksen 3 jälkeen olivat samanlaiset kuin annoksen 2 jälkeen.¶¶ Viimeaikaiset raportit rokotettujen henkilöiden tartunnoista ja COVID-1.617.2:ää aiheuttavan viruksen B.2 (Delta) -variantin tartunnan esiintyvyyden lisääntymisestä rokotettujen joukossa ovat saattaneet saada jotkut ihmiset etsimään ylimääräinen annos suositusten ulkopuolella. Mediaaniväli ensisijaisen sarjan päättymisestä lisäannoksen saamiseen oli noin 19 kuukautta; siksi COVID-6-rokotteiden käyttöönoton aikana etusijalla olevat henkilöt, mukaan lukien terveydenhuollon työntekijät ja vanhemmat aikuiset, ovat saattaneet saada lisäannoksen.
Tämän raportin tuloksiin liittyy vähintään neljä rajoitusta. Ensinnäkin v-safe-järjestelmään liittyminen on vapaaehtoista eikä todennäköisesti edusta rokotettua Yhdysvaltain väestöä. suurin osa osallistujista tunnisti itsensä valkoisiksi ja ei-latinalaisamerikkalaisiksi. Toiseksi, tämän tutkimusjakson aikana lisäannossuositukset rajoittuivat henkilöihin, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä ja jotka ovat suorittaneet ensisijaisen mRNA-COVID-19-rokotussarjan; v-safe ei kuitenkaan sisällä tietoja immuunitilasta.
Lisäannoksen saajat sisältävät todennäköisesti henkilöitä, joilla on immuunihäiriöitä aiheuttavia sairauksia tai ilman niitä. Kolmanneksi syy-yhteyttä rokotteen ja rokotuksen jälkeen raportoidun kliinisesti vakavan haittatapahtuman välillä ei voida vahvistaa käyttämällä v-turvallisia tietoja. Lopuksi, riittämättömiä tietoja ei ollut saatavilla haittavaikutusten kuvioiden määrittämiseen sen jälkeen, kun oli saatu lisäannos eri valmistajalta kuin primaarisarjasta tai Janssen -rokotteesta.
Lisäannosta mRNA COVID-19 -rokotetta suositellaan henkilöille, joilla on kohtalaisesti tai vakavasti heikentynyt immuunijärjestelmä (5).
CDC suositteli lisäannoksen Pfizer-BioNTech-rokotetta ≥ 6 kuukautta perusrokotussarjan päättymisen jälkeen ≥ 65-vuotiaille, pitkäaikaishoidossa asuville ja 50–64-vuotiaille, joilla on perussairaus; 18-49-vuotiaat, joilla on perussairaus, ja 18-64-vuotiaat henkilöt, joilla on suurempi riski saada COVID-19-altistuminen ja leviäminen ammatillisen tai institutionaalisen ympäristön vuoksi, voivat saada lisäannoksen yksilöllisten hyötyjen ja riskien perusteella
Alustavat analyysit turvallisuustiedoista> 22,000 3 v-turvallista rekisteröijää osoittavat, että paikalliset reaktiot lisääntyvät hieman ja systeemiset reaktiot vähenevät hieman mRNA-annoksen 2 jälkeen kuin annoksen XNUMX jälkeen.
Haittavaikutusten odottamattomia malleja ei havaittu; raportoidut olivat lieviä tai kohtalaisia ja ohimeneviä. CDC seuraa edelleen COVID-19-rokotteen lisäannosten turvallisuutta. Lisätiedot eri rokoteyhdistelmiin liittyvistä haittavaikutuksista ja primäärisarjan päättymisestä kuluneesta ajasta ovat tärkeitä kansanterveydellisten suositusten ohjaamiseksi.
ominainen | Moderni, %† (n = 10,601 XNUMX) | Pfizer-BioNTech, %† (n = 11,412 XNUMX) | Janssen, %†, § (n = 178 XNUMX) | Yhteensä (N = 22,191) | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Annos 3 Moderna (n = 10,453 98.6; XNUMX%) | Annos 3 Pfizer-BioNTech (n = 144 1.4; XNUMX%) | Annos 3 Janssen (n = 4 0.04; XNUMX%) | Annos 3 Pfizer-BioNTech (n = 11,209 98.2; XNUMX%) | Annos 3 Moderna (n = 197 1.7; XNUMX%) | Annos 3 Janssen (n = 6 0.1; XNUMX%) | Annos 2 Janssen (n = 48 27.0; XNUMX%) | Annos 2 Moderna (n = 64 36.0; XNUMX%) | Annos 2 Pfizer-BioNTech (n = 66 37.1; XNUMX%) | ||
sukupuoli | ||||||||||
Nainen | 63.8 | 63.9 | 50.0 | 63.0 | 63.5 | 33.3 | 39.6 | 57.8 | 59.1 | 63.3 |
Mies | 35.1 | 34.0 | 50.0 | 36.1 | 36.0 | 66.7 | 60.4 | 42.2 | 40.9 | 35.7 |
tuntematon | 1.0 | 2.1 | 0 | 0.9 | 0.5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1.0 |
Ikäryhmä, v | ||||||||||
0-17 | 0.0 | 0.7 | 0.0 | 0.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.3 |
18-49 | 25.7 | 36.1 | 25.0 | 31.5 | 42.6 | 50.0 | 54.2 | 60.9 | 57.6 | 29.1 |
50-64 | 28.4 | 27.1 | 50.0 | 31.1 | 29.9 | 0.0 | 33.3 | 34.3 | 30.3 | 29.8 |
65-74 | 33.9 | 27.1 | 0.0 | 27.8 | 21.3 | 50.0 | 10.4 | 4.7 | 9.1 | 30.5 |
75-84 | 10.9 | 9.0 | 25.0 | 8.3 | 5.6 | 0.0 | 2.1 | 0.0 | 3.0 | 9.5 |
≥ 85 | 1.1 | 0.0 | 0.0 | 0.7 | 0.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.9 |
etnisyys | ||||||||||
Espanjalainen / Latino | 8.0 | 15.3 | 0 | 8.2 | 5.6 | 0 | 25.0 | 6.3 | 10.6 | 8.2 |
Ei-latinalaisamerikkalainen/latino | 87.7 | 81.9 | 100 | 87.6 | 90.9 | 100 | 54.2 | 89.1 | 89.4 | 87.6 |
tuntematon | 4.3 | 2.8 | 0 | 4.2 | 3.6 | 0 | 20.8 | 4.7 | 0 | 4.2 |
Rotu | ||||||||||
AI/AN | 0.5 | 0.7 | 0 | 0.5 | 0.5 | 0 | 2.1 | 0 | 0 | 0.5 |
Aasian | 4.9 | 5.6 | 0 | 6.1 | 7.1 | 0 | 2.1 | 14.1 | 13.6 | 5.6 |
Musta | 5.6 | 3.5 | 0 | 6.2 | 1.5 | 16.7 | 6.3 | 6.3 | 9.1 | 5.9 |
NHPI | 0.2 | 0 | 0 | 0.3 | 0.5 | 0 | 4.2 | 0 | 0 | 0.3 |
Valkoinen | 82.6 | 82.6 | 100 | 80.4 | 85.8 | 66.7 | 56.3 | 71.9 | 69.7 | 81.4 |
Monirotuinen | 1.9 | 2.1 | 0 | 1.8 | 1.5 | 16.7 | 4.2 | 4.7 | 3.0 | 1.9 |
Muut | 2.1 | 4.2 | 0 | 2.1 | 0.5 | 0 | 6.3 | 1.6 | 3.0 | 2.1 |
tuntematon | 2.3 | 1.4 | 0 | 2.5 | 2.5 | 0 | 18.8 | 1.6 | 1.5 | 2.4 |
lyhenteet: AI/AN = Amerikan intiaani/Alaskan syntyperäinen; NHPI = kotoisin oleva havaijilainen tai muu Tyynenmeren saaristolainen.
* Niiden rekisteröijien prosenttiosuus, jotka suorittivat vähintään yhden v-turvallisen terveystarkastuksen päivinä 0–7 rokotuksen jälkeen.
† Perusrokotussarja.
§ Sisältää henkilöt, jotka ovat saaneet ensisijaisen Janssen-kerta-annoksen ja yhden lisäannoksen rokotetta listatuilta valmistajilta.
reaktio | Moderni, %† (n = 10,477 XNUMX) | Pfizer-BioNTech, %† (n = 11,284 XNUMX) | Janssen, %†, § (n = 174 XNUMX) | Yhteensä (N = 22,191) | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Annos 3 Moderna (n = 10,453 98.6; XNUMX%) | Annos 3 Pfizer-BioNTech (n = 144 1.4; XNUMX%) | Annos 3 Janssen (n = 4 0.04; XNUMX%) | Annos 3 Pfizer-BioNTech (n = 11,209 98.2; XNUMX%) | Annos 3 Moderna (n = 197 1.7; XNUMX%) | Annos 3 Janssen (n = 6 0.1; XNUMX%) | Annos 2 Janssen (n = 48 27.0; XNUMX%) | Annos 2 Moderna (n = 64 36.0; XNUMX%) | Annos 2 Pfizer-BioNTech (n = 66 37.1; XNUMX%) | ||
Päiviä ensisijaisesta sarjasta, mediaani (IQR) | 182 (164 - 198) | 183 (161 - 204) | 173 (141 - 182) | 183 (157 - 209) | 186 (161 - 217) | 123 (113 - 182) | 84 (16 - 136) | 156 (140 - 164) | 150 (136 - 167) | 182 (160 - 202) |
Mikä tahansa pistoskohdan reaktio | 80.9 | 64.6 | 75.0 | 69.4 | 81.7 | 83.3 | 25.0 | 70.3 | 80.3 | 74.9 |
Kutina | 20.0 | 11.8 | 0 | 8.4 | 10.2 | 16.7 | 10.4 | 6.3 | 7.6 | 13.9 |
Kipu | 75.9 | 60.4 | 75.0 | 66.6 | 80.2 | 83.3 | 20.8 | 68.8 | 74.2 | 71.0 |
punaisuus | 25.2 | 8.3 | 0 | 9.8 | 20.8 | 16.7 | 6.3 | 7.8 | 12.1 | 17.1 |
Turvotus | 33.6 | 17.4 | 0 | 16.8 | 30.5 | 16.7 | 6.3 | 12.5 | 18.2 | 24.8 |
Mikä tahansa systeeminen reaktio | 75.2 | 59.7 | 50.0 | 65.1 | 76.1 | 100 | 31.3 | 68.8 | 63.6 | 69.9 |
Vatsakipu | 8.4 | 3.5 | 0 | 6.4 | 8.1 | 16.7 | 4.2 | 3.1 | 6.1 | 7.3 |
lihaskipu | 49.8 | 29.2 | 0 | 36.3 | 49.2 | 50.0 | 20.8 | 45.3 | 33.3 | 42.7 |
vilunväristykset | 31.3 | 8.3 | 50.0 | 17.5 | 33.5 | 50.0 | 8.3 | 23.4 | 10.6 | 24.1 |
Ripuli | 9.9 | 7.6 | 0 | 9.0 | 9.6 | 16.7 | 8.3 | 6.3 | 9.1 | 9.4 |
Väsymys | 61.8 | 44.4 | 0 | 51.0 | 60.9 | 83.3 | 14.6 | 48.4 | 50.0 | 56.0 |
Kuume | 36.4 | 20.1 | 50.0 | 22.2 | 37.1 | 50.0 | 6.3 | 37.5 | 12.1 | 29.0 |
Päänsärky | 49.0 | 31.1 | 0 | 38.4 | 49.7 | 83.3 | 18.8 | 35.9 | 40.9 | 43.4 |
Nivelkipu | 33.0 | 18.8 | 0 | 23.0 | 31.0 | 33.3 | 16.7 | 20.3 | 19.7 | 27.7 |
Pahoinvointi | 18.8 | 10.4 | 25.0 | 13.6 | 21.3 | 33.3 | 8.3 | 9.4 | 18.2 | 16.1 |
Ihottuma | 2.3 | 0.7 | 0 | 1.9 | 2.5 | 0 | 4.2 | 1.6 | 1.5 | 2.1 |
Oksentelu | 2.2 | 2.1 | 25.0 | 1.4 | 2.0 | 0 | 2.1 | 0 | 0 | 1.7 |
Mikä tahansa terveysvaikutus | 39.2 | 19.4 | 0 | 25.2 | 39.1 | 33.3 | 16.7 | 28.1 | 24.2 | 31.8 |
Ei pysty suorittamaan normaaleja päivittäisiä toimintoja | 35.2 | 18.1 | 0 | 22.1 | 33.0 | 33.3 | 10.4 | 25.0 | 15.2 | 28.3 |
Ei voi työskennellä tai käydä koulua | 13.7 | 4.9 | 0 | 9.0 | 21.3 | 16.7 | 10.4 | 6.3 | 13.6 | 11.3 |
Tarvitsi lääkärin hoitoa | 2.1 | 1.4 | 0 | 1.5 | 3.0 | 0 | 6.3 | 0 | 0 | 1.8 |
telehealth | 0.9 | 0.7 | 0 | 0.7 | 1.0 | 0 | 2.1 | 0 | 0 | 0.8 |
Klinikka | 0.7 | 0.7 | 0 | 0.6 | 0.5 | 0 | 4.2 | 0 | 0 | 0.6 |
Hätäkäynti | 0.2 | 0 | 0 | 0.2 | 0 | 0 | 4.2 | 0 | 0 | 0.2 |
sairaalahoitoa | 0.05 | 0 | 0 | 0.1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0.1 |