New Drug Submission for COVID (NDS-CV) -prosessi mahdollisti ei-kliinisten osien, laadun, kliinisen turvallisuuden ja tehokkuuden tietojen toimittamisen heti, kun ne tulivat Health Canadan välittömään tarkastukseen yleisen tarkistusprosessin nopeuttamiseksi. Vaiheen 3 tietojen lähettäminen päättää toimitusprosessin.
FDA (Yhdysvallat) ja MHRA (Yhdistynyt kuningaskunta) on aloittanut COVID-19-rokoteehdokkaan viranomaisilmoitusprosessin. Esityksen valmistelusta käydään alustavaa keskustelua WHO:n kanssa. Vaiheen 1/2 kokeilu on aloitettu myös Japanissa, jossa Medicago aikoo toimittaa viranomaishyväksynnän yhdessä vaiheen 2/3 maailmanlaajuisten tutkimustulosten kanssa ensi keväänä. Rokotetta ei ole vielä hyväksynyt yksikään terveysviranomainen.
"Jos se hyväksyttäisiin, Medicagon COVID-19-rokote olisi maailman ensimmäinen kasvipohjainen rokote, joka on hyväksytty ihmisten käyttöön", sanoi Takashi Nagao, Medicagon toimitusjohtaja. "Se olisi myös ensimmäinen kanadalainen hyväksytty rokote yli 20 vuoteen, mikä merkitsee voimakasta edistystä Kanadan rokotevalmiusstrategiassa."