Uusi haimalääke Hanki US-patentti

AIkido Pharma Inc. raportoi tänään parannuksesta haimasyöpälääkkeensä, DHA-dFdC:n, valmistusprosessissa, joka on lisensoitu Texasin yliopistosta Austinista. Yhtiö raportoi myös lääkkeen kattavan Yhdysvaltain lisäpatentin myöntämisestä ja jatkopatenttihakemuksen jättämisestä, jonka tarkoituksena on laajentaa patenttia lääkkeen muihin osa-alueisiin.          

Valmistusprosessin osalta Yhtiö raportoi onnistuneesta uuden tavan kehittämisestä DH-dFdC:n valmistuksen avainväliyhdisteen mittakaavassa tapahtuvaan tuotantoon ja eristämiseen. Yritys on nyt tehnyt lisäsopimuksen sopimusvalmistusorganisaationsa Parimer Scientificin kanssa käyttääkseen uutta prosessia useiden tuhansien milligrammien valmistukseen lääkettä käytettäväksi formulaatiokehitys- ja stabiilisuustutkimuksissa. Yhtiö raportoi myös, että Yhdysvaltain patenttivirasto julkaisi äskettäin uuden US-patentin nro 11,219,633 2035 17, joka tarjoaa lisäsuojan lääkeaineyhdisteelle. Patentin voimassaoloajan odotetaan jatkuvan toukokuuhun 539,682 asti, jolloin vaadittavat ylläpitomaksut maksetaan. Ennen patentin myöntämistä Yhtiö valtuutti patentin jatkohakemuksen, US Serial No. XNUMX/XNUMX, jättämisen ajoissa, jossa esitetään lisävaatimuksia, jotka liittyvät lääkkeen ja formulaation eri näkökohtiin.

Anthony Hayes, AIkidon toimitusjohtaja, totesi: "Tämä uusi prosessi on merkittävä edistysaskel haimasyöpälääkkeemme kehityksessä ja sen pitäisi mahdollistaa lääkkeen tuotanto kaupallisessa mittakaavassa pienemmillä kustannuksilla. Olen myös iloinen, että voimme edelleen raportoida patenttiperinteen laajenemisesta.

Richard T. Pace, Parimer Scientificin omistaja ja johtava tutkija, totesi: "Äskettäin kehitetty valmistusmenetelmä on suuri edistysaskel tälle innovatiiviselle teknologialle. Uskon sen vähentävän yksikkökustannuksia ja samalla lisäävän erätuotantomääriä."