Uusi ehkäisevä rokote Alzheimerin tautia vastaan ​​saa apurahan

Institute for Molecular Medicine (IMM), voittoa tavoittelematon organisaatio, joka on omistautunut perus- ja translaatiomolekyylitutkimukselle turvallisten ja tehokkaiden rokotteiden kehittämiseksi Alzheimerin tautia ja muita hermoston rappeutumissairauksia vastaan, ilmoitti tänään, että sille myönnettiin 12 miljoonan dollarin apuraha National Institutesta. Yhdysvaltain kansallisten terveysinstituuttien (NIH) ikääntymisen (NIA) osasto tukee DNA:han (AV-1959D) ja yhdistelmä-DNA-aineproteiiniin (AV-1959R) perustuvien beeta-amyloidi (Aβ) -rokotteiden kliinisiä tutkimuksia Alzheimerin taudin ehkäisyyn. (ILMOITUS). Yhteistyössä Kalifornian yliopiston Irvinen (päätutkija David Sultzer, MD) ja Etelä-Kalifornian yliopiston (päätutkija, Lon Schneider, MD) kanssa IMM (päätutkija ja NIH-yhteyshenkilö, Michael Agadjanyan, Ph.D.) odottaa aloittaa vaiheen 1 kliinisen tutkimuksen Yhdysvalloissa vuoden 2022 toisella neljänneksellä.            

Tähän asti AD-terapia on keskittynyt enimmäkseen taustalla olevan patologian hoitoon taudin ottamisen jälkeen. Kuitenkin, kun patologia alkaa ja hermosolut ovat vaurioituneet, taudin pysäyttäminen on mahdotonta. Nykyiset tiedot viittaavat siihen, että ennaltaehkäisevä rokote, joka annetaan ennen taudin puhkeamista, voisi estää Ap-aggregaatiota ja viivyttää merkittävästi AD:ta.

"Aβ:lla on keskeinen rooli prosessissa, jossa AD kehittyy", sanoi tohtori Agadjanyan, IMM:n varapresidentti ja immunologian osaston johtaja. "Julkaisemat prekliiniset tietomme sekä monoklonaalisilla anti-Aβ-vasta-aineilla saadut kliiniset tulokset viittaavat siihen, että vain ehkäisevä hoito voi viivyttää tai jopa pysäyttää AD:n. Koska tarvitaan kuukausittain erittäin korkeita monoklonaalisia anti-Aβ-vasta-aineita, on epäkäytännöllistä käyttää niitä terveiden AD-riskissä olevien ihmisten ennaltaehkäisevään hoitoon. Sitä vastoin täydentävä ehkäisevä hoito-ohjelmamme, joka koostuu AV-1959D:stä ensisijaisena rokotteena ja AV-1959R:stä tehosterokotteena, voi indusoida korkeita vasta-aineita, jotka estävät Ap:n aggregaatiota ja viivästyttävät taudin puhkeamista kognitiivisesti heikentämättömillä ihmisillä, joilla on AD-riski. ”

Julkaistut tutkimukset sekä AV-1959D- että AV-1959R-rokotteista ovat osoittaneet, että ne ovat turvallisia ja immunogeenisiä hiirissä, kaneissa ja kädellisissä. Nämä rokotteet perustuvat erittäin immunogeeniseen ja universaaliin MultiTEP-alustateknologiaan, joka on lisensoitu yksinomaan Nuravaxille, joka valvoo kaupallistamista, yhteiskehitystä ja alilisensointisopimuksia biolääkeyhtiöiden kanssa.