ADx Healthin mukaan "Yllättäen ihmiset jakavat 99% samasta geneettisestä koodista. Yksi prosentti, joka on ainutlaatuinen, sisältää muutoksia tiettyihin nukleotidiemäksiin, mikä johtaa muutoksiin tietyissä geeneissä ja joissakin tapauksissa muutoksia tiettyjen sairauksien riskeissä”, mukaan lukien Alzheimerin taudin riski.
Nykyään on laajalti hyväksytty, että Alzheimerin taudin aiheuttavat sekä muutettavissa olevat (kuten ravitsemus, liikunta, uni) että ei-muuntuvat (genetiikka, ikä, sukupuoli) riskitekijät. Vaikka APOE on tunnetuin geneettinen tekijä, joka liittyy Alzheimerin taudin riskiin, GenoRisk polygeenitesti arvioi 29 geeniä APOE:n lisäksi.
Useimmissa tutkimuksissa on kuitenkin aiemmin hyödynnetty vain APOE:n geneettistä riskiä koehenkilöiden arvioinnissa, mikä jättää merkittäviä aukkoja AD:n riskiennusteen ymmärtämiseen, minkä vuoksi ADx Health kehitti uuden tavan testata Alzheimerin tautia GenoRisk-testillä.
GenoRisk-tutkimustiedot osoittavat, että tietyssä APOE-genotyypissä voi olla monenlaisia riskejä. Joissakin tapauksissa henkilöillä, joilla on pienempi riski APOE-variantti, voi itse asiassa olla suurempi yleinen geneettinen riski kuin henkilöllä, jolla on korkeampi riski APOE-variantti iän ja sukupuolen mukauttamisen vuoksi.
"Kun ymmärrämme paremmin, kuinka useat geenit toimivat vuorovaikutuksessa AD-riskin ennustamisessa, tämäntyyppinen polygeeninen arviointi voisi antaa paremman käsityksen yksilöllisestä Alzheimerin hoidosta, mukaan lukien potilaiden hoidosta, kliinisten tutkimusten päätepisteistä ja riskin vähentämistoimenpiteistä", sanoi Ryan Fortna. , MD, yksi tutkimuksen kirjoittajista.