Wire News

FDA:n hyväksymä kliininen tutkimus glioblastooma-aivosyöpään

Kirjoittanut toimittaja

Kairos Pharma, Ltd., a privately held clinical stage biotechnology company focused on drug resistance and immunotherapy for cancer, today announced that its activated T cell therapy, KROS 201, has received FDA approval to proceed with a Phase 1 clinical trial in patients with recurrent glioblastoma, a type of brain cancer.  The phase I trial is sponsored by Kairos Pharma and will be conducted at Cedars Sinai Medical Center in Los Angeles.

Kairosin toimitusjohtaja John Yu, MD, kommentoi: "Tämä IND-hyväksyntä on toinen merkittävä kliininen virstanpylväs viimeisen kuukauden aikana, kun Kairos kiihtyy kohti kliinisiä tavoitteitaan vuodelle 2022. Tämä ensimmäinen miehessä suoritettava vaiheen 1 kliininen tutkimus aktivoi T-solut syöpää vastaan. solut glioblastooman juurella."

Kairosin tieteellinen pääjohtaja Neil Bhowmick, Ph.D. lisäsi: "Tämä saavutus työntää immuunihoitojen kirjekuorta, jotka on suunniteltu kohdistamaan T-soluja tuhoisia syöpiä vastaan."

KROS 201 -aktivoidut T-solut (ATC:t) ovat tappaja-T-soluja, jotka kehitetään soluviljelmässä aktivoimalla potilaan valkosoluja sytokiineilla tai T-soluja aktivoivilla signaaleilla ja käynnistämällä dendriittisoluja, jotka on ladattu glioblastoomasyöpäkantasoluspesifisillä antigeeneillä. Tehokkaat aktivoidut T-solut infusoidaan suonensisäisesti potilaille, joilla on uusiutuva glioblastooma. Näiden solujen on osoitettu tappavan syövän kantasoluja, jotka ovat syövän perimmäinen syy.

Tulevan KROS 1:n aktivoitujen T-soluhoitojen vaiheen 201 kokeen lisäksi FDA myönsi helmikuussa IND:n ENV2:n vaiheen 105 tutkimukselle apalutamidilla. ENV1:n vaiheen 105 koe Tagrisson (AstraZeneca) kanssa keuhkosyövän hoitoon on suunniteltu alkavan vuonna 2022.

Tämän kliinisten virstanpylväidensä edistymisen myötä Kairos Pharma ilmoitti Yhdysvaltojen patentti- ja tavaramerkkivirastolle myöntävänsä patenttikoostumukset ja -menetelmät fibroosin hoitoon. Tämä patentti kattaa menetelmän fibroosin ja tiettyjen syövän muotojen hoitamiseksi, aineen koostumuksen ja hoidon antamisen käyttämällä KROS-401:tä, IL-4- ja IL-13-sytokiinireseptorikompleksin syklistä peptidi-inhibiittoria. Tämän lääkkeen on osoitettu hoitavan sekä fibroosia että syöpää kääntämällä immunosuppressiivisten makrofagien M1-M2-siirtymän sekä syövissä että fibroosissa.

Dr. John Yu, Kairos Pharman toimitusjohtaja, totesi: "Tämä virstanpylväs tukee entisestään Kairosin jo ennestään laajaa ja monipuolista immateriaaliomaisuussalkkua ja mahdollistaa tämän uudenlaisen ja transformatiivisen terapian esteettömän kliinisen kehityksen."

Kairosin tutkimus- ja kehitysjohtaja Dr. Ramachandran Murali, KROS 401 -molekyylin keksijä, kommentoi: "KROS-401 avaa fibroosin ja syövän lisäksi uuden tien terapeuttiseen kehitykseen neurologisten häiriöiden, kuten Alzheimerin taudin, hoitoon." 

Tulosta ystävällinen, PDF ja sähköposti

Liittyvät uutiset

Kirjailijasta

toimittaja

eTurboNewn päätoimittaja on Linda Hohnholz. Hän työskentelee eTN:n päämajassa Honolulussa, Havaijilla.

Jätä kommentti