Wire News

Ensimmäinen EU:ssa hyväksytty hoito sirppisolutaudin kohdesyyn

Kirjoittanut toimittaja

Brand Institute ilmoitti menestyksekkäästä yhteistyöstään Global Blood Therapeuticsin (GBT) kanssa nimeäessään heidän EMA:n hyväksymän terapiansa OXBRYTA:ksi, joka on tarkoitettu sirppisolusairauden (SCD) aiheuttaman hemolyyttisen anemian hoitoon 12-vuotiaille ja sitä vanhemmille aikuis- ja lapsipotilaille. monoterapiana tai yhdessä hydroksikarbamidin (hydroksiurean) kanssa. Tämä seuraa FDA:n ja Health Canadan hyväksyntää terapialle vuonna 2019.              

"Koko Brand Instituten ja Drug Safety Instituten tiimi onnittelee Global Blood Therapeuticsia FDA:n hyväksymisestä OXBRYTAlle", sanoi Brand Instituten puheenjohtaja ja toimitusjohtaja James L. Dettore. "Tällä transformatiivisella hoidolla on potentiaalia tehdä merkittävä ero niille Euroopassa, jotka kärsivät tästä heikentävästä sairaudesta."

OXBRYTA on ensimmäinen Euroopassa hyväksytty lääke, joka estää suoraan sirppihemoglobiinin (HbS) polymeroitumisen, joka on punasolujen sirppimisen ja tuhoutumisen molekulaarinen perusta SCD:ssä. OXBRYTA vaikuttaa lisäämällä hemoglobiinin affiniteettia happea kohtaan. Koska hapetettu sirppihemoglobiini ei polymeroitu, OXBRYTA estää sirppihemoglobiinin polymeroitumista ja siitä johtuvaa punasolujen sirppiä ja tuhoutumista.

"Uskomme, että OXBRYTA-tuotemerkki sopii erinomaisesti tuotteeseen", Dettore jatkoi. "Tuotteen vaikutusmekanismiin viittaavan happiliitteen lisäksi nimellä on monia ominaisuuksia ja ominaisuuksia, joita pyrimme kehittämään uutta lääkemerkkiä."

Tulosta ystävällinen, PDF ja sähköposti

Liittyvät uutiset

Kirjailijasta

toimittaja

eTurboNewn päätoimittaja on Linda Hohnholz. Hän työskentelee eTN:n päämajassa Honolulussa, Havaijilla.

Jätä kommentti