ComplianceOnline on virallisesti käynnistänyt rekisteröinnin virtuaaliseminaariin "Drug Development Process from Concept to Market". Seminaari pidetään 9. helmikuuta 2021 klo 10–00 EST, ja sen esittelee Mark Powell Scientific Limitedin johtaja Mark Powell.
Suurin osa lääkeyritysten ei-tieteellisistä työntekijöistä, kuten tietotekniikka-, henkilöstö-, suunnittelu- ja hallintohenkilöstö, ja äskettäin nimitetty tiedeyhteisö haluaa ymmärtää, miten lääkkeitä kehitetään. Tämä kurssi on suunniteltu palvelemaan tällaisia työntekijöitä. Jokainen lääketieteen työntekijä, joka haluaa parantaa tietämystään lääkekehityksestä, hyötyy myös tästä kurssista.
Kurssin loppuun mennessä osallistujat oppivat:
• Globaalien lääkemarkkinoiden koko ja keskeiset terapeuttiset alueet, joihin innovaattoriyritykset vastaavat
• Eri lääkealan ammattilaisten roolit
• Lääkekehitykseen liittyvät tyypilliset kustannukset ja aikataulut
• Kuinka uusia lääkkeitä kehitetään ihmiskehon kohteisiin nähden
• Syyt huumeiden epäonnistumiseen kehityksen aikana
• Suun kautta otettavaan biologiseen hyötyosuuteen vaikuttavat tekijät
• Kuinka lääkkeitä tutkitaan myrkyllisyyden varalta
• Polymorfismin, suolamuodon ja isomerismin mahdollinen vaikutus tehoon ja turvallisuuteen
• Kuinka formulaatio voi vaikuttaa lääkkeen suorituskykyyn
• Kuinka lääkevalmisteiden turvallisuus ja tehokkuus varmistetaan laadunvalvonnan vapautumistesteissä
• Kliinisen tutkimuksen kussakin vaiheessa saadut tiedot
• Sääntelyviranomaisten rakenne
• Kuinka lääkevalmisteiden hyväksynnän jälkeisiä muutoksia hallitaan
• Kuinka kaupan pidettyjen lääkevalmisteiden valmistusta ja jakelua hallitaan
Aiheet sisältävät lääkekohteiden tunnistamisen, kemiallisten lääkkeiden synteesin ja biologisten ominaisuuksien kehittämisen, farmakokinetiikan ja toksisuuden seulonnan, prekliinisen kehityksen, kliiniset tutkimukset, säädösten esittämisen, hyväksynnän jälkeisen muutoksen hallinnan, lääketurvatoiminnan ja yleiskatsauksen lääkkeiden valmistusta ja jakelu.
Jos haluat lisätietoja tai ilmoittautua tähän seminaariin, klikkaa tästä.
Virtuaalikoulutus WebExin kautta
Päivämäärä: 9. helmikuuta 2021 (klo 10–00 EST)
Tietoja kaiuttimesta:
Tohtori Mark Powell on Royal Society of Chemistryn (RSC) jäsen, jolla on yli 2016 vuoden kokemus analyyttisestä kemististä. Mark oli RSC: n analyyttisen osaston kunniavarainhoitaja ja johti jatkokoulutusta käsittelevää työryhmää heinäkuuhun 2003 saakka, jolloin hänen toimikautensa päättyi. Vuosina 2013--2013 hän oli analyyttisen kehityksen johtaja ja myöhemmin tieteellinen päällikkö Isossa-Britanniassa sijaitsevassa sopimusalan tutkimusorganisaatiossa, joka on erikoistunut alkuvaiheen suun kautta tapahtuvaan lääkekehitykseen. Tänä aikana hän oli vastuussa menetelmien validoinnista, todentamisesta ja siirtotoiminnasta sekä laboratorio-instrumenttien ja atk-tietojärjestelmien pätevöinnistä. Vuonna XNUMX hän perusti Mark Powell Scientific Limitedin, joka tarjoaa koulutus- ja konsultointipalveluja lääkeyrityksille. Sittemmin Mark on nauttinut työskentelystä kaikenkokoisten yritysten kanssa eri puolilla maailmaa erilaisissa koulutus- ja konsultointitehtävissä, ja hän on äskettäin kirjoittanut laboratoriotarvikeyhtiö VWR: n valkoisen kirjan farmaseuttisten tietojen eheydestä.
Tietoja ComplianceOnline.com-sivustosta:
ComplianceOnline on johtava sääntelyyn liittyvien koulutusohjelmien tarjoaja yrityksille ja säänneltyjen alojen ammattilaisille. ComplianceOnline on kouluttanut yli 55,000 15,000 ammattilaista XNUMX XNUMX yrityksestä menestyksekkäästi noudattamaan sääntelyvirastojen vaatimuksia. ComplianceOnlinen pääkonttori sijaitsee Palo Altossa Kaliforniassa, ja sinne pääsee osoitteessa http://www.complianceonline.com. ComplianceOnline on MetricStream-portaali. MetricStream (www.metricstream.com) on markkinajohtaja yrityslaajuisessa hallinnossa, riskeissä, vaatimustenmukaisuudessa (GRC) ja laadunhallintaratkaisuissa globaaleille yrityksille.
Jos haluat lisätietoja ComplianceOnlinesta tai selata koulutuksiamme, ole hyvä vieraile verkkosivuillamme
Priyabrata Sahoo
Yhteensopivuus verkossa
+ 1-888-717-2436
Lähetä meille sähköpostia
Käy sosiaalisen median sivuilla:
Facebook
Twitter
LinkedIn
MITÄ TÄSTÄ ARTIKKELASTA OTTAA POIS:
- Mark on sittemmin nauttinut työskentelystä kaikenkokoisten yritysten kanssa eri puolilla maailmaa erilaisissa koulutus- ja konsulttitehtävissä, ja hän on äskettäin ollut mukana kirjoittamassa valkoisen kirjan farmaseuttisten tietojen eheydestä laboratoriotarvikeyhtiö VWR:lle.
- Aiheet sisältävät lääkekohteiden tunnistamisen, kemiallisten lääkkeiden synteesin ja biologisten ominaisuuksien kehittämisen, farmakokinetiikan ja toksisuuden seulonnan, prekliinisen kehityksen, kliiniset tutkimukset, säädösten esittämisen, hyväksynnän jälkeisen muutoksen hallinnan, lääketurvatoiminnan ja yleiskatsauksen lääkkeiden valmistusta ja jakelu.
- Vuosina 2003–2013 hän oli analyyttinen kehityspäällikkö ja myöhemmin tieteellinen johtaja Yhdistyneessä kuningaskunnassa sijaitsevassa sopimustutkimusorganisaatiossa, joka oli erikoistunut varhaisen vaiheen suun kautta otettavien lääkkeiden kehittämiseen.
