Napsauta tätä näyttääksesi bannerisi tällä sivulla ja maksat vain menestyksestä

Wire News

Lupaava uusi ensilinjan hoito mahasyövän/GEJ-syövän hoitoon

Kirjoittanut toimittaja

Trishula Therapeutics, Inc. julkisti tänään alustavat tulokset meneillään olevasta vaiheen 1 tutkimuksesta, jossa arvioitiin TTX-030 yhdessä budigalimabin (tutkittava anti-PD-1) ja FOLFOXin kanssa ensilinjan hoitoon potilaille, joilla on paikallisesti edennyt/metastaattinen HER2-negatiivinen maha- tai gastroesofageaalinen risteyssyöpä. Tutkimustulokset esiteltiin suullisessa esityksessä American Association for Cancer Researchin (AACR) vuosikokouksessa New Orleansissa. Esitetyt tiedot osoittavat, että TTX-030-yhdistelmähoito oli yleensä hyvin siedetty ja osoitti rohkaisevia merkkejä kasvainten vastaisesta aktiivisuudesta.

"Tässä alustavassa analyysissä havaitut vasteprosentit, mukaan lukien potilailla, joilla on alhainen PD-L1-kasvain, ovat erittäin rohkaisevia ja tukevat TTX-030:n potentiaalia vaikuttaa maha- ja ruokatorvisyöpää sairastavien potilaiden hoitotasoon", sanoi Zev Wainberg, MD. Lääketieteen professori UCLA:ssa ja UCLA GI -onkologiaohjelman toinen johtaja. "Odotamme innolla tämän tutkimuksen täydellisiä tuloksia ja tämän lupaavan hoitotavan edistymistä."

Alustavat teho- ja turvallisuustulokset esitettiin 1. maaliskuuta 2022 tehdyn väliaikaisen dataleikkauksen mukaan. Mukaan otettiin yhteensä 44 potilasta. Kaksikymmentäkuusi (26) potilasta oli edelleen tutkimushoidossa, ja tutkimuksen mediaanikesto oli 214 päivää (vaihteluväli 8-464+ päivää). Niistä 40 potilaasta, joiden tehoa voidaan arvioida, 21 potilasta (25 potilasta, mukaan lukien vahvistamaton) saavutti parhaan kokonaisvasteen, osittaisen vasteen tai paremman, mukaan lukien 4 CR:tä: ORR = 52.5 % (62,5 %, mukaan lukien vahvistamaton) ja taudinhallintaaste = 92.5 %. Kolmellakymmenelläseitsemmällä (37) tehoa arvioitavista potilaista oli tiedossa PD-L1 Combined Positive Score (CPS); vasteprosentti potilailla, joilla oli CPS ≥1, oli 65 % (77 %, mukaan lukien vahvistamaton).

44 potilaasta 61:stä (030 %) koki vähintään yhden haittatapahtuman (AE), joka oli minkä tahansa asteen katsottu liittyvän TTX-9:een (tutkijan arviointi), mukaan lukien 20.5 potilasta (3 %), joilla oli asteen 4/1 haittavaikutuksia. Haittatapahtumat olivat yleisesti ottaen yhdenmukaisia ​​tavanomaisessa hoidossa (kemoterapia ja anti-PD-XNUMX) havaittujen kanssa.

"AACR:ssä korostetut tietomme edustavat ensimmäisiä lupaavia kliinisiä löydöksiä anti-CD39-vasta-aineesta mahasyöpäpotilailla ja tukevat TTX-030:n roolia adenosiinivälitteisen immunosuppression kumoamisessa", sanoi Anil Singhal, toimitusjohtaja. "Odotamme innolla tämän kliinisen TTX-030-tutkimuksen jatkuvaa edistymistä, ja uskomme, että sillä on potentiaalia parantaa merkittävästi syöpäpotilaiden hoitoparadigmaa."

Liittyvät uutiset

Kirjailijasta

toimittaja

eTurboNewn päätoimittaja on Linda Hohnholz. Hän työskentelee eTN:n päämajassa Honolulussa, Havaijilla.

Jätä kommentti

Jakaa...