Napsauta tätä näyttääksesi bannerisi tällä sivulla ja maksat vain menestyksestä

Wire News

Huumeet, joita kannattaa katsoa lähitulevaisuudessa

Kirjoittanut toimittaja

Pandemiahäiriöiden aiheuttamista haasteista huolimatta lääkekehittäjät kehittävät lupaavia hoitoja sairauksiin, kuten Alzheimerin tautiin, diabetekseen ja astmaan.

Clarivate Plc, globaali yritys, joka tarjoaa tietoa ja näkemyksiä innovaation vauhtia nopeuttaakseen, julkisti tänään vuosittaisen Drugs to Watch™ -raporttinsa, jossa tunnistetaan markkinoille tulevat lääkkeet tai julkaistaan ​​keskeiset indikaatiot vuonna 2022, joiden ennustetaan saavuttavan menestystahdin vuoteen 2026 mennessä. 1. Clarivate-tietoja ja oivalluksia hyödyntäen analyytikot tunnistivat seitsemän myöhäisen vaiheen kokeellista hoitoa, joiden he ennustivat tuottavan yli miljardin dollarin vuotuisen myynnin viiden vuoden sisällä. Nämä hoidot kattavat huomattavan erilaisia ​​terapeuttisia alueita Alzheimerin taudin (AD), astman ja tyypin 2 diabetes mellituksen (T2DM) kaltaisista sairauksista, jotka vaivaavat kymmeniä miljoonia potilaita maailmanlaajuisesti, harvinaisiin sairauksiin, kuten transtyretiiniamyloidoosiin (ATTR). , muiden joukossa.

Raportti tarjoaa myös syvällisen analyysin tärkeimmistä COVID-19-rokotteista ja -hoidoista sekä tärkeimmistä terapeuttisista kehityskohteista, joita kannattaa seurata, kuten solu- ja geeniterapiat, CRISPR, tekoälyn ja koneoppimisen ohjaama lääkekehitys, RNA ja kohdennettuja syöpähoitoja. . Lisäksi raportissa tarkastellaan menestyslääkkeitä ja biologisia aineita, jotka kohtaavat geneeristä kilpailua Yhdysvaltojen patenttien umpeutuessa vuonna 2022.

Navigointi maailmanlaajuisessa terveydenhuollon maisemassa on yhä monimutkaisempaa, ja potilaiden elämää muuttavien onnistuneiden hoitojen löytäminen, kehittäminen ja kaupallistaminen voi olla haastavaa varsinkin nykypäivän ennennäkemättöminä aikoina. Drugs to Watch -raportissa korostetaan kokeellisia hoitoja, joilla on suuri lupaus parantaa potilaiden tuloksia ja toimia seuraavan sukupolven innovatiivisten lääkkeiden rahoittamiseksi. Sopeutumis-, improvisaatio- ja joukkohankintaratkaisujen avulla näiden lupaavien hoitojen takana olevat yritykset edistävät laajaa valikoimaa innovatiivisia hoitoehdokkaita hyödyntäen syvää asiantuntemusta asiaankuuluvilla hoitoaloillaan ja pitkän aikavälin strategioita terapeuttisten ratkaisujen etsimiseksi näihin sairauksiin.

Uusien lääkkeiden ja biologisten aineiden joukossa, jotka ovat joko saaneet hyväksynnän tai ovat valmiita tekemään, Clarivate on tunnistanut seitsemän hoitoa, joiden se uskoo saavuttavan todennäköisesti menestystarin seuraavan viiden vuoden aikana. Vuoden 2022 katsottavat huumeet sisältävät:

• Adagrasib, kehittäneet Mirati Therapeutics Inc ja Zai Lab Limited – Tämä kauan odotettu, kohdennettu hoito on todennäköisesti ensimmäinen tällainen hoitovaihtoehto potilaille, joilla on paksusuolensyöpä (CRC), jolla on KRASG12C-mutaatio ja joilla on historiallisesti ollut hyvin vähän hoitovaihtoehtoja. KRAS-onkoproteiinin yleisiä muunnelmia pidetään perinteisesti vaikeasti hoidettavina lääkekohteina, mikä tekee KRAS-estäjän ennustetusta tulosta potilaille, joilla on mutaatiopositiivisia kiinteitä kasvaimia, niin monumentaalista.

• Faricimabi, kehittänyt Roche ja Chugai Pharmaceutical – potilaille, joilla on diabeettinen silmänpohjan turvotus (DME) tai märkä ikääntymiseen liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD), faricimabi on mahdollisesti kätevämpi vaihtoehto, koska sitä annetaan keskimäärin harvemmin kuin tavallista hoitoa . Koska se on ensimmäinen bispesifinen vasta-aine, joka tuotiin markkinoille oftalmologiassa, sillä on myös potentiaalia olla tehokkaampi kuin nykyinen hoitostandardi, vaikka tähänastiset tiedot osoittavat, että se ei ole huonompi kuin hoitotaso. Faritsimabi on ensimmäinen kaksois-VEGF/Ang-2-estäjä, joka hoitaa DME:tä ja märkää AMD:tä (ja ensimmäinen bispesifinen MAb oftalmologian terapeuttisella alueella kokonaisuudessaan).

• Lecanemab, kehittäjät Eisai Co Ltd ja Biogen Inc sekä donanemabi, Eli Lilly and Company – Näillä alipalveltuilla markkinoilla anti-Aβ-MAb:t lekanemabi ja donanemabi ovat valmiita seuraamaan Yhdysvaltojen FDA:n nopeutettua ADUHELM-hyväksyntää. ILMOITUS. Lekanemabi ja donanemabi voivat tarjota erilaisia ​​kliinisiä profiileja, joita voivat vahvistaa vaiheen 3 tulokset, joiden odotetaan raportoitavan vuoden 2022 lopulla. Kliinisistä tutkimuksista saadut tiedot viittaavat siihen, että riittävä altistuminen optimaalisille anti-Aβ-MAb-hoidon annoksille voi olla kliinisesti tehokasta varhainen jKr.

• Tezepelumabi, Amgenin ja AstraZenecan kehittämä – Tezepelumab on mahdollinen pelin muuttaja potilaille, joilla on ei-TH2- tai matala-TH2-asteinen astma ja joiden astmaa ei saada hyvin hallintaan inhaloitavilla kortikosteroideilla, jotka ovat nykyinen hoitostandardi. Jos se hyväksytään, se olisi luokkansa ensimmäinen biologinen lääke tälle potilasjoukolle. Tetsepelumabi tulee todennäköisesti olemaan ensilinjan biologinen lääke vaikean matalan TH2-astman hoitoon ja hoitovaihtoehto korkean TH2-tason astmaa sairastaville potilaille, joille nykyiset hoidot eivät ole olleet onnistuneita.

• Tirtsepatidi, Eli Lilly and Companyn kehittämä Tirzepatide tarjoaa indikaatioiden johtavaa painonpudotuksen laskua ja parannuksia verensokerin hallintaan kasvavassa potilasjoukossa, mikä voi vähentää tyypin 2 diabetes mellitukseen (T2DM) liittyvien komplikaatioiden ilmaantuvuutta. Uusi hoito, joka voi vaikuttaa tehokkaammin sekä painonpudotukseen että sokeritasapainon hallintaan kuin nykyiset hoidot, voisi olla paljon hyötyä potilaiden tuloksista.

• Vutrisiran, Alnylam Pharmaceuticalsin kehittämä – Progressiiviseen sairauteen, jolla on paljon tyydyttämätöntä tarvetta, tämä lääke tuo tehoa, yleisesti suotuisan turvallisuusprofiilin ja parannuksia toimitukseen, mikä parantaa potilaan elämänlaatua. Tällä potilaspopulaatiolla on vähän hoitovaihtoehtoja, erityisesti niille, joilla on villityypin ATTR. Paitsi, että tämä lääke tulee yleisesti suhteellisen vajaapalveltuille markkinoille, sillä on myös helpompi annostus kuin muilla markkinoilla olevilla ATTR-spesifisillä lääkkeillä.

Mike Ward, Life Sciences and Healthcare Thought Leadershipin globaali johtaja, Clarivate: "Vaikka lääke- ja bioteknologiayritykset ovat investoineet merkittävästi henkistä pääomaa kahden viime vuoden aikana COVID-19:n aiheuttamiin haasteisiin vastaamiseksi, ne ovat myös jatkaneet uusien teknologioiden valjastamista lääkkeitä, jotka tarjoavat vaihtoehtoja potilaille, joilla on huonosti tai tällä hetkellä hoitamattomia sairauksia, jotka ovat edelleen merkittävä lääketieteellinen taakka. Tämän vuoden katsottavien lääkkeiden valinnat sekä katsottavat teknologiat korostavat vahvaa innovaatiota, joka on lääke- ja biotekniikkasektorin ytimessä ja joka tukee potilaiden parempia tuloksia tulevaisuudessa.

Huolimatta COVID-pandemiasta, joka on häirinnyt lääketeollisuutta monin tavoin, toimitusketjun romahtamisen aiheuttamasta keskeisten komponenttien puutteesta1 kliinisten tutkimusten viivästyksiin2, lääke- ja biotekniikkayritykset jatkavat lääketieteen suurta edistystä. Lääkevalmistajat ottavat suuria harppauksia kohti tekniikoiden vapauttamista, jotka helpottavat yksilöllisiä lääkkeitä. Sääntelyviranomaiset osoittavat avoimuutta uusille teknologioille ja menetelmille sekä innokkuutta puuttua sairauksiin, joihin on vain vähän tai ei ollenkaan hoitoa. Yrityksille on kuitenkin edelleen tärkeää todistaa arvonsa saadakseen markkinoiden hyväksynnän ja tehdäkseen niistä potilaiden saatavilla.

Liittyvät uutiset

Kirjailijasta

toimittaja

eTurboNewn päätoimittaja on Linda Hohnholz. Hän työskentelee eTN:n päämajassa Honolulussa, Havaijilla.

Jätä kommentti

Jakaa...