Napsauta tätä näyttääksesi bannerisi tällä sivulla ja maksat vain menestyksestä

Wire News

Teinien ja nuorten aikuisten mielenterveyshäiriöt nousevat pilviin

Kirjoittanut toimittaja

Koska koulun ulkopuolista toimintaa on ollut rajoitetusti tai ei lainkaan pitkiä aikoja, eristyneisyys ja koulujen sulkeminen viimeisen kahden vuoden aikana, amerikkalaisilla teini-ikäisillä ja nuorilla aikuisilla diagnosoidaan ennennäkemätön määrä mielenterveyssairauksia sekä ennen meneillään olevaa COVID-19-pandemiaa että sen aikana. .     

Oikean lääkkeen valitseminen näiden sairauksien hoitoon voi olla vaikeaa, koska jokaisen ihmisen keho ja geneettinen rakenne ovat erilaisia. Koska oikean lääkkeen löytäminen voi olla tuskallista, turhauttavaa ja aikaa vievää, lääkärit tarvitsevat työkaluja, jotka auttavat määrittämään, mitkä lääkkeet ja annokset ovat parhaita psykiatristen sairauksien, kuten masennuksen, ahdistuneisuuden ja ADHD:n sekä muiden lääketieteellisten sairauksien hoitoon. Oikean lääkkeen löytäminen voi myös olla vaarallista, sillä Yhdysvalloissa lähes viisi prosenttia kuolemista johtuu huumeiden toksisuudesta.

GENETWORx Laboratories tunnisti tämän aukon terveydenhuoltopalveluissa jo vuonna 2013 ja alkoi kuroa umpeen sitä farmakogeneettisellä tai PGx-testauksella, joka auttaa lääkäreitä löytämään oikeat lääkkeet ja oikean annoksen ensimmäistä kertaa potilaan DNA:n perusteella.

Myös "personoiduksi lääketieteeksi" kutsuttu PGx-testaus on nyt valokeilassa Yhdysvaltain edustajainhuoneessa äskettäin esitellyllä lakiehdotuksella, nimeltään Right Drug Right Dose Now Act. lääkereaktiot ja helpottaa lääkevasteeseen liittyvän genomisen tiedon integroimista potilaiden hoitoon.

”Tiedämättä, mikä lääkitys on optimaalinen valinta tietylle potilaalle, se voi olla lääkärille yritys ja erehdys – hän valitsee lääkkeen aiemman kokemuksensa tai lääkemääräystietojen perusteella siinä toivossa, että potilaan keho reagoi siihen tehokkaasti. Yksilöllinen lääketiede, jossa käytetään PGx-testausta yhdessä muiden diagnostisten työkalujen kanssa, poistaa suuren osan lääkkeiden tehokkuuden arvailusta", sanoi tohtori Stacey Blankenship, lääketieteen tohtori GENETWORx Laboratoriesista.

Tohtori Blankenshipin mukaan henkilön geneettisen rakenteen tunteminen PGx-testauksen avulla auttaa tunnistamaan lääkkeet, jotka keho voi hajottaa ja metaboloida. Lääkkeen metabolialla voi olla merkittäviä seurauksia sen terapeuttiseen vaikutukseen tai myrkyllisyyteen. Esimerkiksi, metaboloituuko elimistö lääkettä liian nopeasti vai liian hitaasti ollakseen tehokasta, hän sanoi.

Äskettäin National Institutes of Healthin tutkimuksen mukaan farmakogeneettiset testaukset "voivat vähentää sairastuvuutta, vähentää hoidon aiheuttamia sivuvaikutuksia, parantaa hoitovastetta, vähentää sairaalahoitoa ja takaisinottoa tehottomuuden tai sivuvaikutusten vuoksi sekä hoidon kustannuksia. potilas ja hänen perheensä."

PGx-testaus on ei-invasiivinen, ja siinä käytetään yksinkertaista vanupuikkoa potilaan poskesta. Sitä voivat käyttää kaikki potilaat, jotka käyttävät lääkkeitä sekä psykiatrisiin että lääketieteellisiin sairauksiin. Lääkärit käyttävät GENETWORx PGx -testiä antaakseen tietoa lääkityspäätöksistään potilaille, joille on määrä leikkaukseen, iäkkäille potilaille, jotka saavat useita lääkkeitä avustetuissa tiloissa, ja monien muiden lääketieteellisten sairauksien sekä käyttäytymisterveysdiagnoosien yhteydessä. Lisäksi Medicare voi kattaa testin monissa olosuhteissa, kuten monet yksityiset vakuutusyhtiöt.

"Se on todella poikkeuksellinen työkalu, joka antaa palveluntarjoajalle ja potilaalle lisää luottamusta siihen, että oikea lääke on valittu ensimmäisellä kerralla", Blankenship sanoi.

Liittyvät uutiset

Kirjailijasta

toimittaja

eTurboNewn päätoimittaja on Linda Hohnholz. Hän työskentelee eTN:n päämajassa Honolulussa, Havaijilla.

Jätä kommentti

Jakaa...