Wire News

Lasten aivosyöpäsolujen virstanpylväsdiagnoosi ja hoito

Kirjoittanut toimittaja

Genegoggle paljastaa diffuuseista sisäisistä pontineglioomista (DIPG) peräisin olevien solujen kromatiinin fysikaaliset ominaisuudet (3D-DNA-laskostuminen). Nykyinen työ suuntautuu etsimään DNA-DNA-kontakteja, joita voidaan käyttää solutyyppimarkkereina DIPG-solujen karakterisoinnissa ja lääkkeen luovutuskohteina. Tekninen johtaja Michał Marzęcki totesi, että "tämä on toinen tärkeä virstanpylväs, joka vahvistaa ratkaisumme oikeellisuuden ja lisää arvolupauksemme".     

Yksi DIPG:n tunnusmerkeistä on histonin H3.3 mutaatio, joka johtaa lysiinin aminohapon muuttumiseen metioniiniksi (K27M), mikä vaikuttaa epigeneettisiin prosesseihin. Genegoggle on onnistuneesti tunnistanut kymmeniä DNA-DNA-kontakteja (alias DNA-silmukoita), jotka ovat yksinomaan DIPG-soluja, joissa on K27M-mutaatio ja muutokset H3K27me3-profiilissa normaaleihin soluihin verrattuna. Käyttämällä huippuluokan epigeneettistä teknologiaa monet näistä DNA-silmukoista on yhdistetty differentiaaliseen geeniekspressioon ja erilaiseen kromatiinin saatavuuteen.

"Nämä tulokset kertovat meille useista histonien modifikaatioprofiileista, jotka kuvaavat paremmin DIPG-solujen kromatiinitiloja, joiden avulla voimme tunnistaa uusia ominaisuuksia ja kliinisiä kohteita", sanoi Jakub Mieczkowski, PhD ja toimitusjohtaja. Tiedot saatiin Illumina Accelerator -kumppanuuden aikana ja yhteistyössä professori Jacek Majewskin kanssa McGill Universitystä. Kysyttäessä Genegogglen tulevaisuudesta, Chief Business Officer Marcin Kruczyk, PhD, sanoi: "Uskomme, että meillä on vahva asema seuraavaa varainhankintakierrosta varten, jotta voimme viedä tätä matkaa eteenpäin".

Tietoja diffuusi sisäisestä pontineglioomasta (DIPG)

Diffuusi sisäinen pontinegliooma on yleisin lasten aivorungon syövän tyyppi. DIPG:tä sairastavien lasten eloonjäämisajan mediaani on alle vuoden diagnoosista, ja eloonjäämisen parannusta on saavutettu vain vähän vuosikymmeniin. Nykyinen diagnostinen menetelmä on MRI-tutkimus (magneettikuvaus) ja se tehdään yleensä oireiden edennyt. DIPG:n geneettinen tunnusmerkki on mutaatio geenissä H3F3A, joka koodaa histonia H3.3.

Tulosta ystävällinen, PDF ja sähköposti

Liittyvät uutiset

Kirjailijasta

toimittaja

eTurboNewn päätoimittaja on Linda Hohnholz. Hän työskentelee eTN:n päämajassa Honolulussa, Havaijilla.

Jätä kommentti