Wire News

Uusia tietoja lasten aivokasvaimista

Kirjoittanut toimittaja

Kazia Therapeutics Limited ilmoitti uusista prekliinisistä tiedoista, jotka osoittavat paksalisibin aktiivisuuden kahdessa lasten aivosyövän muodossa, joilla on erittäin suuri tyydyttämätön lääketieteellinen tarve.       

Näitä tietoja käsitellään kolmessa tiivistelmässä, jotka esiteltiin American Association for Cancer Researchin (AACR) vuosikokouksessa, joka pidettiin New Orleansissa, LA:ssa 8.–13.

Kahdessa tiivistelmässä tutkijoilta, jotka työskentelevät apulaisprofessori Jeffrey Rubensin laboratoriossa Baltimoressa, Johns Hopkins Universityssä, MD, kuvataan paksalisibin käyttöä selkärankahoitona lapsuuden aivosyövässä, joka tunnetaan epätyypillisinä teratoidi-/rabdoidikasvaimina (AT/RT). Tämä on ensimmäinen kerta, kun paksalisibia tässä aivosyövän muodossa tutkivat tiedot on esitetty, ja se avaa tärkeän uuden mahdollisen käyttöaiheen lääkkeelle.

Kolmas tiivistelmä Johns Hopkinsin yliopiston eri tutkijaryhmältä, jota johtivat apulaisprofessori Eric Raabe ja tohtori Katherine Barnett, osoitti vahvaa synergiaa paksalisibin ja toisen luokan syöpähoitojen välillä diffuusin sisäisen pontinegliooman (DIPG) mallissa. . Paksalisibi on aiemmin osoittanut aktiivisuutta tässä sairaudessa sekä monoterapiana että yhdistelmänä useiden erityyppisten syöpähoitojen kanssa, ja uudet tiedot vahvistavat entisestään sen potentiaalia tässä erittäin haastavassa sairaudessa.

Avainkohdat

• AT/RT on harvinainen aivosyöpä, joka vaikuttaa pääasiassa imeväisiin ja pieniin lapsiin. FDA:n hyväksymiä lääkkeitä AT/RT:hen ei ole olemassa, ja olemassa olevat hoitovaihtoehdot ovat hyvin rajalliset. Harvempi kuin joka viides potilas selviää yli kaksi vuotta diagnoosista.

• Professori Rubensin laboratoriosta saadut tiedot osoittavat, että PI3K-reitti aktivoituu yleisesti AT/RT:ssä ja että pelkkä paksalisibihoito on aktiivinen taudin prekliinisissä malleissa. Lisäksi yhdistelmä joko RG2822:n, HDAC-estäjän, tai TAK580:n, MAPK:n estäjän, kanssa näyttää pidentävän oleellisesti eloonjäämistä verrattuna monoterapiaan.

• DIPG on harvinainen aivosyöpä, jota tavataan tyypillisesti pienillä lapsilla ja nuorilla. FDA:n hyväksymiä lääkkeitä ei ole, ja keskimääräinen elinajanodote diagnoosista on tyypillisesti noin kymmenen kuukautta.

• Aiemmat tiedot useilta tutkijaryhmiltä ja erityisesti professori Matt Dunin tiimiltä Hunter Medical Research Institutessa ovat osoittaneet, että paksalisibi on erittäin aktiivinen DIPG:ssä ja yhdistyy synergistisesti useiden syöpälääkkeiden kanssa.

• Tohtori Raaben ja Barnettin ja kollegoiden antamat tiedot tunnistavat uuden uuden hoitoyhdistelmän HDAC-estäjän RG2833 kanssa, joka osoittaa vahvaa synergiaa DIPG:n prekliinisessä mallissa.

Kazian toimitusjohtaja tohtori James Garner lisäsi: "Tämä on erittäin lupaava tieto, ja olemme kiitollisia Johns Hopkinsin tiimille tästä tärkeästä ja rohkaisevasta tutkimuksesta. Paksalisibi on jo meneillään olevan vaiheen II kliinisen tutkimuksen kohteena DIPG:ssä ja diffuuseissa keskiviivan glioomissa (NCT05009992), ja nämä uudet tiedot viittaavat lääkkeen mahdollisiin laajempiin sovelluksiin lasten aivosyöpien hoidossa. Odotamme innolla yhteistyötä Johns Hopkins -tiimin ja muiden kumppaneiden ja neuvonantajien kanssa tutkiaksemme näitä mahdollisuuksia edelleen."

Tulosta ystävällinen, PDF ja sähköposti

Liittyvät uutiset

Kirjailijasta

toimittaja

eTurboNewn päätoimittaja on Linda Hohnholz. Hän työskentelee eTN:n päämajassa Honolulussa, Havaijilla.

Jätä kommentti