Kliininen tutkimus on suunniteltu arvioimaan LNK01001:n turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea aktiivinen nivelreuma, joilla on huono vaste tai intoleranssi tavanomaisten synteettisten sairautta modifioivien reumalääkkeiden (csDMARD) kanssa.
LNK01001 on ensimmäinen innovatiivinen Lynk Pharmaceuticalsin kehittämä lääke, ja se on selektiivinen kinaasi-inhibiittori autoimmuunisairauksien hoitoon. Aiemmin LNK01001 suoritti vaiheen I kliiniset tutkimukset terveillä koehenkilöillä tämän vuoden kesällä Kiinassa sekä Australiassa ja Japanissa, joita sponsoroivat Lynk Pharmaceuticals ja sen yhdysvaltalainen kumppani. Tulokset osoittivat, että lääke on turvallinen ja hyvin siedetty. Lisäksi Kiinan National Medical Products Administration (NMPA) hyväksyi LNK01001:n uusien käyttöaiheiden – selkärankareuman (AS) ja atooppisen ihottuman (AD) – kliiniseen arviointiin.
Professori Xiaofeng Zeng on tämän tutkimuksen päätutkija ja Peking Union Medical Collegen sairaalan ja Kiinan lääketieteen akatemian reumatologian ja immunologian osaston johtaja.