Platinaresistentti munasarjasyövän hoito saa läpimurtohoitoa

A HOLD FreeRelease 2 | eTurboNews | eTN
Linda Hohnholzin avatar
Kirjoittanut Linda Hohnholz

InxMed Co., Ltd. ilmoitti, että IN0018 on myöntänyt Kiinan kansallisen lääketieteellisten tuotteiden hallinnon kautta läpimurtohoidon. Tämä nimitys perustuu IN10018:n faasin Ib/II kliinisen tutkimuksen tuloksiin platinaresistentin munasarjasyövän osalta, ja ehdotettu käyttöaihe platinaresistentin munasarjasyövän hoitoon yhdessä PEG-liposomaalisen doksorubisiinin kanssa. InxMed aikoo julkistaa lisää tietoja IN10018:sta American Society of Clinical Oncologyn vuosikokouksessa kesäkuussa 2022 ja aloittaa keskeisen tutkimuksen vuoden toisella puoliskolla. 

Breakthrough Therapy Designationin tavoitteena on auttaa yrityksiä työskentelemään tiiviissä yhteistyössä viranomaisten kanssa nopeuttaakseen tutkimusta, kehitystä ja innovatiivisten hoitojen hyväksyntää, jotka voivat vastata tyydyttämättömiin lääketieteellisiin tarpeisiin. IN10018 sai USA:n elintarvike- ja lääkeviranomaiselta nopean hyväksynnän platinaresistenttien munasarjasyöpäpotilaiden hoitoon elokuussa 2021. InxMed täyttää korkeat odotukset ja pyrkii toimittamaan innovatiivisten lääkkeiden hyödyt potilaille mahdollisimman nopeasti .

FAK on ei-reseptorityrosiinikinaasi ja -lähetin, jolla on tärkeä rooli solujen adheesiossa, migraatiossa ja säätelyssä. Se osoittaa ilmentymisen lisääntymistä useissa kasvaintyypeissä. Tutkijat ovat havainneet, että FAK-signalointireitin estäminen voi tehokkaasti kumota aiemmin epäonnistuneen kemoterapian ja lääkeresistenssin aiheuttaman kohdennetun hoidon ja parantaa immunoterapian vastetta ja tehoa kiinteisiin kasvaimiin.

IN10018 on tehokas ja erittäin selektiivinen adenosiinitrifosfaattia kilpaileva FAK-estäjä, ja InxMedillä on yksinomainen globaali kehitys- ja kaupallinen käyttöoikeus. InxMed Nanjing Translational Medicine Center on tehnyt laajaa alkuperäistä tutkivaa tutkimusta IN10018- ja FAK-kohteista ja julkaissut tutkimustuloksia tunnetuissa akateemisissa julkaisuissa. Varhaiset kliiniset tiedot IN10018:sta osoittivat sen turvallisuuden ja tehokkuuden useissa kasvaintyypeissä, ja uusimmat tutkimustulokset ja prekliiniset tiedot osoittivat, että IN10018 voi olla tehokas myös yhdistelmähoidoissa. Sen odotetaan voittavan kasvaimeen liittyvän fibroosin esteen ja parantavan paikallista immuniteettia, ja siksi sillä on potentiaalia toimia tärkeänä ankkurimolekyylinä synergiassa erilaisten hoitomuotojen kanssa, mukaan lukien immunoterapia, kemoterapia ja kohdennettu hoito.

InxMed perusti maailmanlaajuisen kliinisen kehitysohjelman IN10018:lle. Yhdysvalloissa ja Kiinassa parhaillaan meneillään olevat kliiniset tutkimukset on suunniteltu platinaresistentille munasarjasyövälle, NRAS-mutantille metastaattiseen melanoomaan, kolminkertaisesti negatiiviseen rintasyöpään, pään ja kaulan syöpään, haimasyöpään ja muihin kiinteisiin kasvaimiin, joilta puuttuu vielä tehokasta hoitoa.

MITÄ TÄSTÄ ARTIKKELASTA OTTAA POIS:

  • InxMed plans to disclose more data on IN10018 at the Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology in June 2022 and initiate a pivotal trial in the second half of the year.
  • This designation is based on the results of a Phase Ib/II clinical trial of IN10018 for platinum-resistant ovarian cancer, with the proposed indication for the treatment of platinum-resistant ovarian cancer in combination with PEG-liposomal doxorubicin.
  • Early clinical data on IN10018 showed its safety and efficacy in multiple tumor types, and the latest research results and preclinical data demonstrated that IN10018 can also be effective in combination therapies.

Kirjailijasta

Linda Hohnholzin avatar

Linda Hohnholz

Sivuston päätoimittaja eTurboNews eTN:n päämajassa.

Tilaa
Ilmoita
vieras
0 Kommentit
Sisäiset palautteet
Näytä kaikki kommentit
0
Haluaisitko ajatuksiasi, kommentoi.x
Jakaa...