Napsauta tätä näyttääksesi bannerisi tällä sivulla ja maksat vain menestyksestä

Wire News

Uusi J&J Booster -tutkimus: 85 % tehokas COVID-19-sairaalahoitoa vastaan

Kirjoittanut toimittaja

Erillinen analyysi osoitti, että Johnson & Johnson COVID-19 -rokotteen tehoste tuotti 41-kertaisen lisäyksen neutraloivien vasta-aineiden määrässä ja viisinkertaisen lisäyksen Omicronin vastaisten T-solujen määrässä.

Johnson & Johnson ilmoitti tänään uusista alustavista tuloksista Etelä-Afrikan Phase 3b Sisonken tutkimuksesta, joka osoitti, että Johnson & Johnson COVID-19 -rokotteen (Ad26.COV2.S) homologinen (sama rokote) tehosterokotus osoitti 85 prosentin tehokkuutta COVID- 19 liittyvä sairaalahoito. Etelä-Afrikan lääketieteellisen tutkimusneuvoston (SAMRC) tekemä tutkimus osoitti, että Johnson & Johnson -tehostin vähensi COVID-19-sairaalaan joutumisen riskiä Etelä-Afrikan terveydenhuollon työntekijöiden keskuudessa sen jälkeen, kun Omicronista tuli hallitseva variantti. Tutkittujen kuukausien aikana (marraskuun puolivälistä joulukuun puoliväliin) Omicronin esiintymistiheys kasvoi 82 prosentista 98 ​​prosenttiin COVID-19-tapauksista Etelä-Afrikassa, kuten GISAID, COVID-19-tietoja tarjoava aloite, raportoi.     

Toinen erillinen analyysi immuunivasteesta eri rokotusohjelmille, jonka suoritti Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC), osoitti, että Johnson & Johnson COVID-19 -rokotteen heterologinen tehosterokote (eri rokote) henkilöillä, jotka alun perin saivat BNT162b2:n. mRNA-rokote sai aikaan 41-kertaisen lisäyksen neutraloivien vasta-ainevasteiden määrässä ja viisinkertaisen lisääntymisen CD5+ T-soluissa Omicronille neljän viikon kuluttua tehosteannoksesta. Homologinen tehoste BNT8b162:lla sai aikaan 2-kertaisen lisäyksen neutraloivien vasta-aineiden määrässä ja 17-kertaisen kasvun CD1.4+ T-soluissa neljän viikon kuluttua tehosteannoksesta. Sekä neutraloivien vasta-aineiden että CD8+ T-solujen määrä oli korkeampi neljä viikkoa Johnson & Johnson -rokotteen tehosteannoksen jälkeen kuin BNT8b162-rokotteella.

Johnson & Johnson -rokotteen tuottaman CD8+ T-solujen lisääntyminen voi olla avaintekijä Sisonke 19 -tutkimuksessa korkean tehokkuuden selittämisessä vaikeaa COVID-2-tautia ja sairaalahoitoa vastaan, sillä Omicron-variantin on osoitettu pakenevan neutraloivista vasta-aineista.

Tutkimuksen tekijät ovat toimittaneet tiedot pre-print-palvelimelle medRxiv, ja niitä odotetaan julkaistavaksi vertaisarvioiduissa julkaisuissa.

Vaihe 3b Sisonke 2 Booster Shot Study Etelä-Afrikan terveydenhuoltotyöntekijöillä

Tiedot Sisonke 2 -tutkimuksesta (n = 227,310 19), joka tehtiin Etelä-Afrikan terveydenhuollon työntekijöille, jotka saivat kerta-annoksen Johnson & Johnson COVID-19 -rokotteen perusannoksena, osoittavat, että Johnson & Johnson COVID-85 -tehosterokotus lisäsi rokotteen tehokkuutta. (VE) sairaalahoitoa vastaan ​​63 prosenttiin. Kun tehosterokotus annettiin kuudesta yhdeksään kuukautta ensisijaisen kerta-annoksen jälkeen, VE lisääntyi ajan myötä 95 prosentista (31 % CI, 81-0 %) 13-84 päivän kohdalla 95 prosenttiin (67 % CI, 92-14). %) 27-85 päivän kohdalla ja 95 prosenttia (54 % CI, 95-1 %) 2-XNUMX kuukauden kuluttua tehostuksen jälkeen.

Sisonke 2 suoritettiin noin 350 rokotuskeskuksessa kaikissa yhdeksässä Etelä-Afrikan provinssissa. Eteläafrikkalaisen hoitoorganisaation Discovery Healthin tietojen perusteella tutkimustutkijat määrittelivät Johnson & Johnson COVID-19 -tehosterokotteen VE:n (n = 69,092 15) verrattuna muihin samaan hoidetussa hoitoorganisaatiossa olleisiin henkilöihin marraskuusta alkaen. 2021 ja 20 välisenä aikana.

Ilmoittautuminen Sisonke 2 -tutkimukseen aloitettiin juuri ennen Omicron-aallon puhkeamista Etelä-Afrikassa, mikä antoi tutkijoille mahdollisuuden arvioida yhtiön COVID-19-rokotteen tehokkuutta erityisesti, kun Omicronista tuli hallitseva variantti maassa. COVID-19-tapauksista peräisin olevien isolaattien genomista karakterisointia ei suoritettu tässä tutkimuksessa.

Terveydenhuollon työntekijöillä on lisääntynyt riski saada COVID-19-tartunta, ja Etelä-Afrikan kaltaisissa maissa, joissa on huomattava väestö, jolla on rinnakkaissairauksia, SARS-CoV-2-infektioiden vaikutukset terveydenhuollon työntekijöihin ovat erityisen syvällisiä. Suurimmalla osalla COVID-19:aan kuolleista eteläafrikkalaisista terveydenhuollon työntekijöistä oli vähintään yksi liitännäissairaus, ja monilla oli useita samanaikaisia ​​​​sairauksia.

Vasta-aine- ja T-soluvasteet heterologisen tehostusohjelman jälkeen enemmän kuin homologisen hoidon jälkeen Omicron-varianttia vastaan

Analyysi 65 henkilöstä, jotka saivat perusrokotuksen kahdella annoksella mRNA COVID-19 -rokottetta (BNT162b2), jota seurasi homologinen tehosterokote BNT162b2 (n=24) tai heterologinen tehosterokotus Johnson & Johnson COVID-19 -rokotteella ( n = 41) vähintään kuuden kuukauden jälkeen havaitsi, että molemmat hoito-ohjelmat lisäsivät humoraalista ja soluvastetta Omicronia vastaan.

Omicronin vasta-ainevasteita tehostivat sekä Johnson & Johnson COVID-19 -rokote että BNT162b2-rokote, ja Johnson & Johnson COVID-19 -rokote nosti neutraloivien vasta-aineiden tiittereitä 41-kertaiseksi neljän viikon kuluttua tehosterokotuksesta. BNT162b2-rokotteen havaittiin nostavan vasta-ainetiitterit korkeammalle tasolle viikolla kaksi tehostuksen jälkeen, ennen kuin se laski edustamaan 17-kertaista nousua viikolla neljä tehostuksen jälkeen. Vasta-aineiden asteittainen lisääntyminen Johnson & Johnson -tehosterokotuksen jälkeisinä viikkoina on samanlainen kuin ensimmäisen rokotteen jälkeen. Nopea immuunivaste, jota seuraa vasta-ainevasteen heikkeneminen BNT162b2-tehosteannoksen jälkeen, on myös samanlainen kuin kahden annoksen esikäsittelyohjelman jälkeen.

Johnson & Johnson COVID-19 -rokote lisäsi Omicron-reaktiivisten CD8+-T-solujen mediaanimäärää 5.5-kertaisesti ja Omicron-reaktiivisten CD4+-T-solujen määrää 3.1-kertaisesti, kun taas homologinen (BNT162b2)-hoito tehosti sekä Omicron-reaktiivisia CD4+- että CD8+-soluja. T-soluja 1.4-kertaisesti.

T-solut voivat kohdistaa ja tuhota COVID-19:ää aiheuttavan viruksen tartuttamia soluja, ja niiden uskotaan edistävän suojaa vakavia sairauksia vastaan. Tarkemmin sanottuna CD8+ T-solut voivat suoraan tuhota infektoituneita soluja ja CD4+ T-solut auttavat niitä.

Nämä tiedot viittaavat siihen, että heterologinen tehostaminen voi aiheuttaa vahvan soluvälitteisen immuniteetin, mikä on tärkeää immuunimuistille ja suojalle vakavia alempien hengitysteiden sairauksia vastaan. Heterologisten ja homologisten tehostehoitojen kestävyys SARS-CoV-2 Omicron -variantille on vielä määrittämättä.

lisäinformaatio

Useat sääntelyviranomaiset ja terveydenhuoltoelimet ympäri maailmaa ovat hyväksyneet Johnson & Johnson COVID-19 -rokotteen tehosterokotteena. Johnson & Johnson jatkaa asiaankuuluvien tietojen toimittamista muille sääntelijöille, Maailman terveysjärjestölle (WHO) ja kansallisille immunisoinnin teknisille neuvoa-antaville ryhmille (NITAG) maailmanlaajuisesti tiedottaakseen tarvittaessa paikallisia rokotteiden antamisstrategioita koskevaa päätöksentekoa varten.

Yhdysvaltain tautien valvonta- ja ehkäisykeskukset (CDC) hyväksyivät 16. joulukuuta 2021 immunisaatiokäytäntöjen neuvoa-antavan komitean (ACIP) päivitetyt suositukset COVID-19-viruksen ehkäisemiseksi. Ne ilmaisevat, että ihmiset haluavat kliinisesti saada COVID-mRNA:n. -19 rokote Johnson & Johnsons COVID-19 -rokotteen sijaan. Yhdysvalloissa henkilöillä, jotka eivät pysty tai halua saada mRNA-rokotetta, on edelleen pääsy Johnson & Johnson COVID-19 -rokotteeseen.

Johnson & Johnson COVID-19 -rokote on tärkeä valinta ihmisille, jotka eivät voi tai aio palata useille rokotuksille tai jotka pysyisivät rokottamattomina ilman vaihtoehtoa mRNA-rokotteille. Johnson & Johnson COVID-19 -rokote noudattaa Maailman terveysjärjestön (WHO) suosituksia lääketieteellisistä toimenpiteistä pandemiaolosuhteissa, jotka korostavat jakelun, annon ja noudattamisen helppoutta.

Liittyvät uutiset

Kirjailijasta

toimittaja

eTurboNewn päätoimittaja on Linda Hohnholz. Hän työskentelee eTN:n päämajassa Honolulussa, Havaijilla.

Jätä kommentti

Jakaa...