HP518 on löydetty ja kehitetty Hinovan kohdennettujen proteiinien hajoamislääkkeiden tutkimusalustalla. Sillä on potentiaalia voittaa eturauhassyövän lääkeresistenssi johtuen joistakin spesifisistä AR-mutaatioista.
Kimeeriset hajottavat aineet ovat bifunktionaalisia pieniä molekyylejä, jotka edistävät kohdeproteiinien hajoamista suurella teholla ja korkealla selektiivisyydellä. Tällä tekniikalla on potentiaalia kohdistaa ei-lääkekohteisiin ja voittaa perinteisten pienimolekyylisten lääkkeiden lääkeresistenssiongelma.
"Tämä on merkittävä virstanpylväs ponnisteluissamme lääkekehityksestä kliiniseen tutkimukseen", sanoi Yuanwei Chen, Ph.D., Hinovan toimitusjohtaja. "Olemme innoissamme siitä ja olemme omistautuneet tuomaan uusia hoitovaihtoehtoja potilaille maailmanlaajuisesti!"
Kohdennettujen proteiinien hajoamislääkkeiden tutkimusalustan avulla Hinova voi seuloa proteiinien hajoamisaktiivisuutta nopeasti ja suorittaa tehokkaan kimeeristen hajottavien aineiden suunnittelun ja optimoinnin. Lisäksi Hinovalla on syvällinen kokemus kimeeristen hajoavien yhdisteiden kemiallisesta valmistuksesta.
MITÄ TÄSTÄ ARTIKKELASTA OTTAA POIS:
- Through the targeted protein degradation drug discovery platform, Hinova can screen protein degradation activity rapidly and accomplish efficient design and optimization of chimeric degraders.
- “This is a significant milestone in the progress of our efforts from drug discovery to the clinical study,”.
- This technology has the potential to target non-druggable targets and to overcome the drug resistance issue of traditional small molecule drugs.
