Uusi oraalinen anti-COVID-19-lääke vähentää merkittävästi keuhkojen viruskuormitusta

0 hölynpölyä 3 | eTurboNews | eTN
Linda Hohnholzin avatar
Kirjoittanut Linda Hohnholz

Model Medicines, lääketeknologiayritys, joka pyrkii muuttamaan lääkekehitys- ja -kehitysteollisuutta ja nopeuttamaan elämää muuttavien lääkkeiden luomista tekoälyn (AI) ja koneoppimisen (ML) avulla, julkisti tänään prekliiniset tulokset, jotka osoittavat kerran päivässä annettavan MDL-annoksen suun kautta. 001 vähentää merkittävästi SARS-CoV-2:n (COVID-19:ää aiheuttavan viruksen) viruskuormaa vakiintuneen SARS-CoV-2-infektion hiiri-sopeutetun eläinmallin keuhkoissa (kaksisuuntainen ANOVA, P < 0.01). Yhtiö raportoi aiemmin tiedoista, jotka osoittavat, että kerran päivässä annettu MDL-001:n oraalinen annostelu suojasi COVID-19:n ensisijaiselta oireenmukaiselta päätepisteeltä (painonpudotus) (kaksisuuntainen ANOVA, P < 0.05).

Yhdessä nämä tulokset sijoittavat MDL-001:n eksklusiiviseen lääkekandidaattien ryhmään, joiden on raportoitu osoittavan sekä merkittävää COVID-19-oireiden lievitystä että merkittävää viruskuorman vähenemistä keuhkoissa. Nämä tiedot ovat käsikirjoituksen kohteena, jota kehitetään yhteistyössä aiemmin ilmoitettujen tutkimuskumppaneiden, Arnab Chatterjeen, PhD, California Institute for Biomedical Researchin (Calibr), Scripps Researchin sekä Adolfo Garcia-Sastren, PhD, ja Kris Whiten kanssa. PhD, Global Health and Emerging Pathogens Institute, Icahn Mount Sinai School of Medicine.          

Tänään, näiden lupaavien prekliinisten tulosten perusteella, Model Medicines ilmoitti myös, että yhtiö on allekirjoittanut ei-kliinisen arviointisopimuksen (NCEA) Kansallisen allergia- ja infektiotautiinstituutin mikrobiologian ja tartuntatautien osaston (DMID) kanssa. NIAID) ja National Institutes of Health (NIH) osana Antiviral Program for Pandemics (APP). Antiviral Program for Pandemics luotiin turvallisten ja tehokkaiden viruslääkkeiden kehittämiseksi SARS-CoV-2:ta vastaan. . ., sekä rakentaa kestäviä alustoja kohdennetulle lääkkeiden löytämiselle ja vankan viruslääkeputken kehittämiselle pandemiapotentiaalia aiheuttavia viruksia vastaan. APP:n sisällyttäminen rajoittuu "lupaavimpiin antiviraaliehdokkaisiin" ja vapauttaa merkittäviä NIH:n resursseja mallilääkkeille ja MDL-001:lle, mukaan lukien "prekliiniset palvelut, joilla varmistetaan, että viruslääkekandidaatit pääsevät nopeasti arviointiin ihmisissä" ja tuki vaiheen 1 kliinisille tutkimuksille.

Huolimatta merkittävistä maailmanlaajuisista ponnisteluista maailmanlaajuinen yhteisö etsii edelleen voimakasta, suun kautta saatavaa, suoravaikutteista viruslääkettä, jolla on pidempi puoliintumisaika ja turvallisuus- ja siedettävyysprofiili, joka mahdollistaa annostelun kaikille potilasryhmille SARS-CoV-2-variantista riippumatta. , ikä, sukupuoli, liitännäissairaudet tai sairauden taso. Monet monoklonaaliset vasta-aineet, kuten REGENCOV, eivät toimi tietyillä varianteilla. Muut kaupallisesti saatavilla olevat aineet, kuten Veklury, on annettava suonensisäisesti, eivätkä ne ole osoittaneet viruskuorman vähenemistä avohoidossa.

Suun kautta annettavat lääkkeet, kuten Paxlovid ja Lagevrio, ovat raportoineet ongelmista sekä lääkkeiden yhteisvaikutuksista että genotoksisuudesta. Mallilääkkeet löysi ja kehitti MDL-001:n, tehokkaan, suun kautta saatavan, suoravaikutteisen viruslääkeaineen, jolla on pidempi puoliintumisaika, mikä tekee siitä suotuisan yksinkertaistetuille potilaiden annosteluille. Lääkettä on aiemmin arvioitu vaiheen I kliinisissä tutkimuksissa, joissa on arvioitu turvallisuutta ja siedettävyyttä erillisessä käyttöaiheessa, eikä ongelmia ole havaittu. Yhdessä nämä ominaisuudet tekevät MDL-001:stä houkuttelevan ehdokkaan seuraavan sukupolven COVID-19-hoitoihin.

Kirjailijasta

Linda Hohnholzin avatar

Linda Hohnholz

Sivuston päätoimittaja eTurboNews eTN:n päämajassa.

Tilaa
Ilmoita
vieras
0 Kommentit
Sisäiset palautteet
Näytä kaikki kommentit
0
Haluaisitko ajatuksiasi, kommentoi.x
Jakaa...