Napsauta tätä näyttääksesi bannerisi tällä sivulla ja maksat vain menestyksestä

Wire News

Venäläinen Avifavir-lääke, joka tehoaa COVID-19-muunnelmia vastaan

Kirjoittanut toimittaja

ChemRar Group ilmoitti, että venäläinen Avifavir-lääke on tehokas SARS-CoV-2:n (koronavirus) eri variantteja vastaan, mukaan lukien Delta ja Omicron, koska se vaikuttaa RNA-viruksen (RdRp) erittäin konservatiivisiin ja mutaatioresistentteihin replikaatiojärjestelmiin kolmen toisiaan täydentävän mekanismin kautta. tuloksena virusinfektion täydellinen estäminen.

Lisäksi virus ei pysty kehittämään resistenssiä favipiraviirille edes pitkäaikaisessa altistumisessa infektoituneille soluille, kuten kliinisissä tutkimuksissa on vahvistettu. Tämä tarjoaa Avifavirille suuren edun paitsi erittäin spesifisiin biologisiin aineisiin verrattuna, myös moniin muihin samankaltaisiin nukleosidituotteisiin verrattuna, jotka ovat alttiita indusoimaan resistenttien kliinisten varianttien nopeaa kehittymistä.

Nopeiden mutaatioiden ongelma on erityisen tyypillinen RNA-viruksille, kuten SARS-CoV-2 (koronavirus). Suurin osa mutaatioista löytyy piikkiproteiinirakenteesta, erityisesti sen kahdesta keskeisestä osasta, jotka ihmisen immuunijärjestelmä tunnistaa.

23 favipiraviirin COVID-19-hoitotutkimuksen meta-analyysi osoittaa 47 %:n parannuksen, kun favipiraviria käytetään koronaviruksen varhaisessa hoidossa. Tämä analyysi on saatavilla osoitteessa: https://c19favipiravir.com/meta.html

Kesäkuussa 2020 Venäjän suorasijoitusrahaston (RDIF, Venäjän valtiollinen sijoitusrahasto) tuella ChemRar Groupin asiantuntijat kehittivät ja julkaisivat ensimmäisenä maailmassa Avifavirin (INN: favipiravir), suoran antiviraalisen lääkkeen COVID-19-hoitoon. , Venäjän ja kansainvälisille markkinoille. Tuotteen teho on vahvistettu Venäjällä tehdyssä täyden mittakaavan kliinisessä tutkimuksessa, johon osallistui 460 COVID-potilasta. Avifavir® on toimitettu yli 15 maahan ympäri maailmaa.

Avifavirin kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet sen anti-COVID-ominaisuudet, kuten lievittävät oireita ja lyhentävät taudin kestoa puoleen verrattuna standardihoitoon.

Erityisesti:

• Avifavirilla on parhaat tulokset COVID-hoidossa, kun sitä käytetään ensimmäisten 3–5 päivän aikana ensimmäisten oireiden jälkeen;

• Ensimmäisen 4 hoitopäivän jälkeen 65 %:lla Avifavir-potilaista oli negatiivinen koronavirustesti, mikä on kaksinkertainen määrä tavalliseen hoitoryhmään verrattuna. Päivään 10 mennessä negatiivisten potilaiden määrä oli saavuttanut 90 %;

• 68 %:lla Avifavir-potilaista ruumiinlämpö normalisoitui aikaisemmin (päivänä 3) verrattuna kontrolliryhmään (päivänä 6).

• Mediaaniaika kliiniseen paranemiseen Avifavirilla oli 7 päivää verrattuna 10 päivään standardihoitoryhmässä.

Lisäksi Avifavirin tuloksia COVID-19-potilailla seurataan tarkasti todellisessa kliinisessä käytännössä. Favipiraviirin tehon ja turvallisuuden takautuva katsaus on parhaillaan käynnissä 40,000 XNUMX potilaalla, jotka ovat altistuneet tuotteelle avohoidossa tai sairaalahoidossa.

Vuosina 2020–2021 favipiravirin potentiaalia koronavirusinfektiota vastaan ​​tutkittiin aktiivisesti yli 50 kliinisessä tutkimuksessa, joihin osallistui noin 5,000 900 potilasta Venäjällä, Japanissa, Kiinassa, Intiassa, Thaimaassa, Turkissa, Iranissa, Saudi-Arabiassa, EU-maissa ja Latinalaisessa Amerikassa. Tähän mennessä kansainvälisen lääketieteellisen ja biologisen kirjallisuuden PubMed-tietokanta sisältää lähes 700 vertaisarvioitua favipiraviriin liittyvää artikkelia. Niitä on julkaistu vähintään 1.5 viimeisen 19 vuoden aikana. Nämä julkaisut puhuvat favipiraviirin korkeasta tehosta ja turvallisuudesta COVID-XNUMX:ää vastaan.

Tähän mennessä tieteelliseen kirjallisuuteen on kertynyt valtava määrä tietoa favipiraviirin farmakologian eri näkökohdista, koska tuotetta on tutkittu hyvin, mukaan lukien sen vaikutusmekanismit, aktiivisuus in vitro ja in vivo, kliininen teho, turvallisuus ja kustannustehokkuus. , yhdistelmähoidon mahdollisuudet, analyyttiset kontrollimenetelmät jne. Vuosina 2020–2021 suoritetut kliiniset kokeet ovat tuottaneet objektiivista näyttöä favipiraviirin tehokkuudesta ja turvallisuudesta COVID-19:n hoidossa.

Jos hoito aloitetaan ensimmäisinä päivinä taudin puhkeamisen jälkeen, tuote lisää merkittävästi eloonjäämisprosenttia, vähentää viruskuormaa, keinotekoisen ventilaation tarvetta ja sairaalahoidon kestoa.

Liittyvät uutiset

Kirjailijasta

toimittaja

eTurboNewn päätoimittaja on Linda Hohnholz. Hän työskentelee eTN:n päämajassa Honolulussa, Havaijilla.

Jätä kommentti

Jakaa...