Viruslääkkeiden markkinat kasvavat uusien lääkkeiden vuoksi

A HOLD FreeRelease 2 | eTurboNews | eTN
Linda Hohnholzin avatar
Kirjoittanut Linda Hohnholz

Maailmanlaajuisten viruslääkkeiden markkinoiden koon odotetaan nousevan 50.02 miljardiin Yhdysvaltain dollariin vuonna 2030, ja sen liikevaihto CAGR on 3.4 % ennustejaksolla Reports and Datan viimeisimmän raportin mukaan. Uusien, parannettujen ja innovatiivisten lääkevalmisteiden kehittäminen on keskeinen tekijä, jonka odotetaan vauhdittavan markkinoiden liikevaihdon kasvua ennustejaksolla. COVID-19-tapausten lisääntymisen sekä vahvan viruslääkkeiden tuotevalikoiman jatkuvan saatavuuden odotetaan tukevan markkinoiden kasvutuloja ennustejaksolla. Nykyiset lähestymistavat viruslääkkeiden, kuten uudelleenkäyttöisten lääkkeiden, kehittämiseen ovat saaneet huomiota, kun ne tutkivat uusia reittejä kaupallisesti hyväksyttyjen tai hylättyjen olemassa olevien lääkkeiden uudelleenkäyttöön virusten hengitystieinfektioiden hoitoon. Virusinfektioiden, kuten COVID-19, ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) ja ihmisen koronaviruksen (HCoV), onnistuneet hoitovaihtoehdot sisältävät tällä hetkellä kahta tai useampaa lääkeyhdistelmää, koska ne voivat lykätä lääkeresistenssin kehittymistä. Nämä lähestymistavat voivat auttaa ratkaisemaan taudinpurkauksia kriittisissä tilanteissa oikea-aikaisesti ja kustannustehokkaasti.             

Virusten lisääntyvä monimuotoisuus voi hillitä markkinatulojen kasvua ennustejaksolla. Virukset mutatoituvat nopeasti ajan myötä, mikä tekee perinteisestä viruslääkehoidosta vähemmän tehokkaita, ellei tehottomia. Siksi erilaisia ​​hengitystieviruksia vastaan ​​vaikuttavia viruslääkkeitä on kehitettävä jatkuvasti virusten aiheuttamien hengitystiesairauksien ehkäisemiseksi tulevaisuudessa. Suuret lääkeyhtiöt tuovat esille uusia viruslääkkeitä vastatakseen kasvavaan kysyntään, mikä tukee markkinoiden liikevaihdon kasvua. Pfizer PFE ja Merck MRK, jotka markkinoivat Paxlovidia ja vastaavasti molnupiraviria, hallitsevat COVID-19-viruslääkkeiden markkinoita Yhdysvalloissa. Food and Drug Administration (FDA) hyväksyi Paxlovidin ja molnupiravirin uusiksi suun kautta otetuiksi viruslääkevaihtoehdoiksi ei-sairaalahoidossa oleville COVID- 19 tartuntaa ja valtuutettu ne hätäkäyttöön joulukuussa 2021.

Kirjailijasta

Linda Hohnholzin avatar

Linda Hohnholz

Sivuston päätoimittaja eTurboNews eTN:n päämajassa.

Tilaa
Ilmoita
vieras
0 Kommentit
Sisäiset palautteet
Näytä kaikki kommentit
0
Haluaisitko ajatuksiasi, kommentoi.x
Jakaa...