Flagship Pioneering julkisti tänään Vesalius Therapeuticsin, yrityksen, joka keskittyy määrittelemään uudelleen niiden sairauksien ymmärtämisen ja hoidon, jotka aiheuttavat 90 prosenttia ihmisten sairauksista. Flagship sitoutui alun perin 75 miljoonaa dollaria tukemaan Vesaliuksen alustan kehitystä ja uusien lääkkeiden alustavaa tuotantolinjaa. Christopher Austin, MD, joka toimi aiemmin National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS) perustajajohtajana National Institutes of Healthissa (NIH), johtaa yritystä toimitusjohtajana. Dr. Austin liittyi Flagshipiin maaliskuussa 2021 toimitusjohtaja-kumppanina.

”Edistys eräiden yhteiskunnan tuhoisimpien sairauksien hoidossa ei ole edennyt niin nopeasti kuin voisi, koska toimialamme ei ole määritellyt ongelmaa oikein. Flagshipissa ymmärsimme, että näiden olosuhteiden ratkaisemiseksi meidän oli ajateltava toisin”, sanoi Doug Cole, MD, Flagship Pioneeringin toimitusjohtaja, Vesaliuksen perustaja ja sen hallituksen puheenjohtaja. "Vesalius perustettiin uudistamaan perinpohjaisesti tapaamme tarkastella, diagnosoida ja hoitaa yleisiä sairauksia, jotka bioteknologia on suurelta osin jättänyt huomiotta. Uskomme, että lähestymistapallamme on muuttava vaikutus kykyymme hoitaa sairauksia, jotka aiheuttavat XNUMX prosenttia kärsimyksestä ja kuolemasta maailmassa.

Tällä hetkellä monilla sairauksilla, jotka vaikuttavat miljooniin potilaisiin maailmanlaajuisesti, on yksi diagnoosi (esim. diabetes), joka kattaa useita erilaisia sairauksia, joista jokainen vaikuttaa erilaisiin potilasryhmiin, joilla on erilaiset biologiset syyt. Tämä johtaa usein ainutlaatuisiin oireisiin, jotka johtuvat geneettisten piirteiden poikkeavuuksista, jotka eroavat muista ryhmistä löydetyistä tekijöistä – mikä tarkoittaa, että potilaat, joilla on nykyään yhteinen diagnoosi, eivät itse asiassa kaikki kärsi samasta sairaudesta.

Vesaliuksen DIAMOND-alusta toimii kuin prisma, joka jakaa potilaat terapeuttisesti merkityksellisiin ryhmiin tekoälyn ja koneoppimisen avulla tuodakseen esiin kliinisen esityksen taustalla olevan biologian. DIAMOND luo patentoituja potilaspohjaisia kokeellisia järjestelmiä, joita se käyttää lääkekandidaattien seulomiseen ja karakterisointiin palauttaakseen nämä piirit terveelliseen toimintaan. Tämä lähestymistapa paljastaa uusia polkuja kehittää hoitokeinoja aiemmin vaikeasti hoidettaviin sairauksiin.

Dr. Austin kommentoi: "Yleiset sairaudet eivät ole monoliittisia, ne ovat itse asiassa useiden geneettisesti ja biologisesti erilaisten sairauksien yhdistelmä, jotka vaikuttavat potilaisiin eri tavalla. DIAMOND-alustamme antaa meille mahdollisuuden selvittää nämä määritellyt potilasryhmät ja ymmärtää heidän yhteistä biologiaan, jotta voimme löytää oikean hoidon oikealle potilasryhmälle. Tislaamalla potilasryhmiä yhteisten oireiden, genetiikan ja biologian perusteella uskomme voivamme parantaa mahdollisuuksia kehittää menestyksekkäästi lääkkeitä yleisiin sairauksiin. Lisäksi käyttämällä patentoituja ihmissoluihin perustuvia kokeellisia malleja, alustamme on uskomattoman tehokas testaamaan uusia hoitovaihtoehtoja parantaakseen viime kädessä potilaiden elämää."

"Tarvitsemme suuria ideoita ja rohkeita tavoitteita, jos aiomme vihdoin kehittää vaikuttavia ratkaisuja joihinkin yhteiskunnan raskaimpiin sairauksiin, ja Chrisin lähes vuosikymmenen kokemus NIH:n National Center for Advancing Translational Sciences -keskuksen perustajajohtajana on täydellinen. sopii Vesaliuksen tehtävään", sanoi Noubar Afeyan, Ph.D., Flagship Pioneeringin perustaja ja toimitusjohtaja. "Hänen strateginen näkemyksensä johti translaatiotieteen edistymiseen, mikä nopeuttai huomattavasti useiden transformaatiolääkkeiden kehitystä. Hänellä on myös syvä kokemus geneettisten kohteiden löytämisestä työskentelystään National Human Genome Research Institutessa ja Merckissä, mikä sopii täydellisesti seuraavaan suureen terveydenhuollon haasteeseen.

Vesalius on edistynyt merkittävästi geneettisten piirien tunnistamisessa potilaiden alaryhmissä useissa vaikeasti hoidettavissa sairauksissa, tarjoten todisteita sen lähestymistavasta ja avaamalla oven monille erilaisille terapeuttisille luokille. Yritys aikoo palkata yli 200 henkilöä seuraavan kahden vuoden aikana tukemaan alustansa ja ohjelmiensa kehitystä.

MITÄ TÄSTÄ ARTIKKELASTA OTTAA POIS:

Tämä johtaa usein ainutlaatuisiin oireisiin, jotka johtuvat geneettisten piirteiden poikkeavuuksista, jotka eroavat muista ryhmistä löydetyistä tekijöistä – mikä tarkoittaa, että potilaat, joilla on nykyään yhteinen diagnoosi, eivät itse asiassa kaikki kärsi samasta sairaudesta.
DIAMOND-alustamme antaa meille mahdollisuuden selvittää nämä määritellyt potilasryhmät ja ymmärtää heidän yhteistä biologiaansa, jotta voimme löytää oikean hoidon oikealle potilasryhmälle.
Hänellä on myös syvä kokemus geneettisten kohteiden löytämisestä työskentelystään National Human Genome Research Institutessa ja Merckissä, mikä sopii täydellisesti seuraavaan suureen terveydenhuollon haasteeseen.