Kasvitieteellinen haimasyöpälääke tappaa 100 % syöpäsoluista ilman vaurioita

Cannabotech raportoi, että solumallilla tehdyissä kokeissa sieniuute eliminoi 100 % haimasyöpäsoluista suhteellisen selektiivisesti ja vahingoittamatta normaaleja soluja.

Sientä on tutkittu sen syövän vastaisen tehon testaamiseksi Prof. Fuad Faresin laboratoriossa Haifan yliopistossa noin kahdeksan vuoden ajan. Se valittiin ensisijaiseksi ehdokkaaksi haima- ja paksusuolensyöpälääkkeen kehittämiseen sen jälkeen, kun sillä oli parempia syöväntorjuntatuloksia kuin useilla muilla testatuilla sienillä. Muutama kuukausi sitten Cannabotech sai maailmanlaajuiset ja yksinomaiset käyttöoikeudet professori Faresin tutkimuksessa luoduille patenteille ja aloitti FDA:n määrittelemän kasvitieteellisen lääkkeen nopeutetun kehittämisprosessin.

Ensimmäinen virstanpylväs kasvitieteellisessä lääkekehitysprosessissa määriteltiin sienikasvu- ja uuttomenetelmien mukauttamiseksi FDA:n protokollaan kasvitieteellisen lääkekehityksen osalta, jonka yhtiö arvioi olevan huomattavasti halvempi ja lyhyempi kuin tavanomaisen eettisen lääkkeen kehitysprosessi. Lisäksi tutkittiin uuden sieniuutteen ja Cannabotechin kehittämän kannabinoidikoostumuksen syöpää estävää vaikutusta haimasyöpään.

Yhtiöllä on ilo ilmoittaa, että solumallitutkimuksessa mukautettu uute osoitti 5 kertaa tehokkaampaa syöpää ehkäisevää tehoa kuin alkuperäinen uute, samalla kun se aiheutti 100 %:n haimasyöpäsolujen kuolleisuuden. Haimasyöpäsolujen aktiivisessa pitoisuudessa ei havaittu vaurioita terveille soluille. Kannabinoidiuute johti 80 %:n kuolleisuuteen haimasyöpäsoluista.

Cannabotech odottaa saavansa toteutettavuustutkimusvaiheen päätökseen 12 kuukauden kuluessa, vuoden 2023 puoliväliin mennessä, minkä jälkeen se pyrkii luomaan kehitysyhteistyön suuren lääkeyhtiön kanssa suhteessa FDA:han. Kehitysprosessin seuraavana virstanpylväänä yhtiö suunnittelee testaavansa sekä syöpäsolujen aktiivista mekanismia uutteilla että sienen ja kannabinoidien yhdistettyä syöpää ehkäisevää tehoa yhdessä soluissa ja eläimissä.

Yhtiön mukana kehitysprosessissa ovat lääkekehitykseen erikoistunut farmakologi tohtori Yitzhak Angel, jolla on yli 35 vuoden kokemus lääkekehityksestä ja työstään lääkeyhtiö SANOFI:n farmakologian johtajana, sekä tohtori Alex Weisman. , orgaanisen kemian ja API-valmistuksen asiantuntija, joka johti API-divisioonan tutkimus- ja kehitysosastoa PERRIGOssa.

Haimasyövän sanotaan olevan yksi aggressiivisimmista syövistä; sillä on erittäin alhainen eloonjäämisaste ja se on yksi merkittävimmistä kuolleisuuden syistä länsimaissa. FDA pyrkii myös antamaan yrityksille merkittävää helpotusta lääkekehitysprosesseihin tässä indikaatiossa, kuten määrittelemällä lääkkeen "harvinaislääkkeeksi".

Professori Fuad Fares, vanhempi syöpätutkija: "Olen iloinen siitä, että yhteistyö Cannabotechin kanssa tuottaa hedelmää ja saavuttaa erittäin vaikuttavia tuloksia Haifan yliopistossa viime vuosina tekemämme tutkimuksen vahvistamiseksi. Se tosiasia, että tällaisia ​​vaikuttavia tuloksia on saatu soluissa, jotka jäljittelevät haimasyövän alatyyppiä, jonka tiedetään olevan erittäin aggressiivinen, vahvistaa arviota, että syövän vastainen vaikutus on tehokas myös muissa haimasyövän alatyypeissä.

Tohtori Itzhak Angel, Cannabotechin farmakologinen konsultti: "Kasvitieteisen lääkkeen kehittäminen on haastava prosessi, ja saavuttamamme tulokset ovat todellinen osoitus siitä, että uutteet ovat tehokkaita ja turvallisia käyttää syövän vastaisena hoitona haimasyövän hoidossa. Meillä on vielä tapana perustella tämä odotus, mutta meillä on hyvät toiveet toimittaa todellisia uutisia potilaille ja kehittää konkreettinen ratkaisu yhteen aggressiivisimmista syövistä.

Elhanan Shaked, Cannabotechin toimitusjohtaja: "Olemme saaneet päätökseen merkittävän virstanpylvään haimasyövän kasvitieteellisen lääkkeen kehittämisessä. Tämä on jälleen yksi askel, joka vie meidät lähemmäksi suurta visiota, jonka asetimme itsellemme ja sijoittajillemme noin kolme vuotta sitten. Olen vakuuttunut siitä, että noudatamme jatkossakin määräaikoja ja että 12 kuukauden sisällä saamme toteutettavuusvaiheen päätökseen ja teemme kehitysyhteistyötä suuren lääkeyhtiön kanssa suhteessa FDA:han."