Peregrine Ventures toteutti tänään 500 miljoonan Yhdysvaltain dollarin irtautumisen CartiHealista (350 miljoonan dollarin käsiraha plus 150 miljoonan dollarin ylimääräinen virstanpylväs). Tämä irtautuminen seuraa portfolioyhtiön Food and Drug Administrationin (FDA) hyväksyntää Agili-C™-implantille rusto- ja osteokondraalisten vaurioiden hoitoon. Tämän virstanpylvään saavuttamisen jälkeen lääkinnällisiä laitteita valmistavan yrityksen aiemmin ilmoittama Bioventuksen yritysosto yhdessä Israelin suurimmista lääketieteellisistä hankinnoista viimeisen 12 kuukauden aikana jatkuu suunnitellusti.
”Kuullemme ensimmäisen kerran CartiHealin uraauurtavasta teknologiasta, tiesimme yrityksen valtavan potentiaalin. Itse asiassa olimme CartiHealin ensimmäiset sijoittajat", sanoi Peregrinen perustaja ja toimitusjohtaja Boaz Lifschitz. ”Yli 7 miljardia dollaria on käytetty maailmanlaajuisesti sellaisen ruston hoitotekniikan toimittamiseen, joka ei ole tähän mennessä tuottanut riittäviä hoitovaihtoehtoja. On ollut jännittävää työskennellä Nir Altschulerin ja hänen tiiminsä kanssa auttaaksemme tuomaan markkinoille rustohoidon, joka parantaa miljoonien ihmisten elämänlaatua ympäri maailmaa.
Yli vuosikymmen sitten CartiHeal aloitti matkansa osana Peregrinen palkittua "Incentive" Technology Incubatoria. Täällä Peregrine auttoi alkuvaiheen yritystä sen liiketoiminnassa ja tuotekehityksessä tarjoten luovia liiketoimintaratkaisuja ja rahoitusyhteyksiä. CartiHealin kanssa tehdyn yhteistyön aikana Peregrine tarjosi ohjausta liiketoimintaan ja avusti yrityksen henkilöstön hankinnassa.
Nir Altschulerin vuonna 2009 perustama CartiHeal tuottaa kipeästi kaivattua, biohajoavaa hoitoa rusto- ja osteokondraalisten vaurioiden hoitoon niveltulehduksissa ja ei-niveltulehduksissa. Vankan kliinisen tutkimuksen jälkeen, jossa 251 potilasta otettiin mukaan 26 paikkaan Yhdysvalloissa, Euroopassa ja Israelissa, jossa vahvistettiin Agili-C™-implanttien paremmuus nykyiseen kirurgiseen hoitostandardiin (SSOC), mikromurtuma ja debridement. polvinivelen pintavaurioiden, kondraalisten ja osteokondraalisten vaurioiden hoitoon. Aiemmin FDA myönsi implantille Breakthrough Device -merkinnän vuonna 2020.
"On jännittävää saada FDA:n hyväksyntä, jonka avulla voimme tarjota laadukasta hoitoa miljoonille potilaille, joilla ei muuten olisi ollut kannattavaa hoitoa rappeuttavaan polvirustoon", sanoi Mr. Altschuler, CartiHealin perustaja ja toimitusjohtaja. ”Monivuotisella yhteistyöllä Peregrinen kanssa saavutimme tieteellisen läpimurron. Sijoitusyhtiön entisenä johtajana on ollut uskomatonta kokea omakohtaisesti Peregrinen sitoutuminen kohdeyrityksiinsä pääomasta ja yhteyksistä liiketoiminnan kehittämiseen ja ohjaukseen.
Tämä onnistunut irtautuminen seuraa Peregrinen 300 miljoonan dollarin irtautumista Cardiovalvesta, joka on uraauurtava transkatetri mitraali- ja kolmikulmaläppäkorvausyhtiö aiemmin tänä vuonna. Kaupan kokonaistuotto oli miljardi dollaria.
