Ensimmäiset kohteet, jotka saivat tutkimuksessa OA-polvikivun hoitoa

Paradigm Biopharmaceuticals Ltd. raportoi, että ensimmäiset koehenkilöt on satunnaistettu ja annosteltu Yhdysvalloissa (Yhdysvallat) keskeisessä kliinisessä PARA_OA_002-tutkimuksessa, jossa arvioitiin injektoitavaa pentosaanipolysulfaattinatriumia (PPS/Zilosul®) polven nivelrikkoon (kOA) liittyvän kivun hoitoon. ). Ensimmäisen koehenkilöiden satunnaistamisen vahvisti Northwestern Universityssä Chicagossa johtava tutkija, tohtori Thomas Schnitzer MD, Ph.D.

Maailmanlaajuinen keskeinen vaihe III, PARA_OA_002, seuloa ja rekisteröi koehenkilöitä tällä hetkellä kahdeksassa paikassa eri puolilla Australiaa, ja 21:ssä 56 valitusta paikasta Yhdysvalloissa Kliinisen tutkimuksen kohteen aktivointi on ollut Paradigman kriittinen painopiste kalenterivuoden alusta lähtien, jotta suuri joukko mahdollisia ehdokkaita tunnistetaan aktivoiduilla sivustoilla ja aloitetaan seulontaprosessi. Sivustojen aktivointi Yhdysvalloissa jatkuu, ja myös Yhdistyneen kuningaskunnan ja EU:n sivustoja käynnistetään koko CY22:n.

"Ensimmäisten koehenkilöidemme satunnaistaminen Yhdysvalloissa on tärkeä virstanpylväs OA:n kliinisessä ohjelmassa. Paradigm-kliininen tiimi on työskennellyt väsymättä käynnistääkseen ja aktivoidakseen sivustoja kaikkialla Yhdysvalloissa, ja näemme suuren määrän koehenkilöitä saapumassa seulontavaiheeseen kaikkialla Yhdysvalloissa. Odotamme innolla Phase III -ohjelman vahvan vauhdin jatkamista ja raportoimme tärkeästä rekrytoinnista. virstanpylväitä osakkeenomistajillemme”, sanoi tohtori Donna Skerrett, Paradigmin Chief Medical Officer ja väliaikainen toimitusjohtaja.