MMRF käynnisti CoMMpass-tutkimuksen yli kymmenen vuotta sitten vastatakseen tarpeeseen saada laaja, kattava genominen ja kliininen tietosarja, joka oli julkisesti tutkijoiden saatavilla tarkkuuslääketieteen potentiaalin toteuttamiseksi. Siitä on nyt tullut yksi suurimmista syövän pitkittäissuuntaisista genomitietosarjoista ja yli 150 myeloomaa käsittelevän tieteellisen julkaisun ja tiivistelmän lähde. CoMMpassin tuottamat oivallukset ovat johtaneet uraauurtaviin löytöihin, jotka ovat muuttaneet tutkimusyhteisön ymmärrystä myeloomasta genomisella tasolla. MMRF työskentelee nyt viiden laitoksen (Beth Israel Deaconess Medical Center, Emory University, Mt. Sinai School of Medicine, Mayo Clinic ja Washington University, St. Louis) kanssa rinnakkaisessa projektissa nimeltä Immune Atlas, joka täydentää genomista ja kliinistä tutkimusta. Data CoMMpassissa, jossa on samojen potilaiden korkeaulotteinen immuuniprofiili, luomalla standardeja ja luomalla vankkaa immuunitietoa tarkkuuslääketieteen edistämiseksi. Tämän työn alustavat havainnot ovat 33 abstraktin joukossa.
"CoMMpass on ylittänyt odotuksemme lähteenä oivaltavalle tutkimukselle ja uusien hypoteesien luomiselle, joita voimme testata laboratoriossa ja sängyn vieressä", sanoi Hearn Jay Cho MD, MMRF:n Chief Medical Officer. "CoMMpass muokkaa edelleen tutkimusohjelmaamme erityisesti tarkkuuslääketieteen kliinisissä kokeissa, kuten MyDRUG ja MyCheckpoint, ja tämä laajenee vain Immune Atlasin lisäämisen myötä. Katsomme myös CoMMpassia pidemmälle rakentamalla seuraavan suuren tietojoukkomme MMRF CureCloudin avulla.
MMRF CureCloud lanseerattiin vuonna 2019 seuraavan sukupolven tietolähteenä, joka kaappaa genomisen sekvensointitietoja äskettäin diagnosoitujen myeloomapotilaiden verinäytteistä ja pitkittäissuuntaisista kliinisistä tiedoista, joita potilaat jakavat sähköisten sairauskertomustensa kautta. Ensimmäiset CureCloudista johdetut tiivistelmät esitellään ASH:ssa, joka edustaa seuraavaa peliä muuttavaa myeloomatutkimuksen pitkittäistutkimusta. CureCloudin ainutlaatuisuus on, että se on erityisesti suunniteltu tehostamaan tutkimusta, mutta myös välittömäksi ja jatkuvaksi resurssiksi kliinikoille ja potilaille. Jokainen CureCloud-potilas saa henkilökohtaisen genomitietoraporttinsa, oppii mahdollisista kliinisistä kokeista ja saa jatkuvasti uusia ja kehittyviä oivalluksia sairauteensa. Tietokanta on suunniteltu tunnistamaan jatkuvasti potilaiden näkemyksiä, jotka auttavat muita potilaita ymmärtämään paremmin mahdollisia hoitopolkuja, kun enemmän potilaita liittyy ohjelmaan.
”Missiomme on tarjota parannus jokaiselle myeloomapotilaalle. Tiedämme, että sinne pääseminen vaatii pääsyn tietoihin tarkkuuslääkkeiden kehittämisen edistämiseksi. Tämä on perimmäinen painopisteemme, kun jaamme tietoja tutkimusyhteistyökumppaneidemme ja potilaidemme kanssa joka päivä", sanoi Michael Andreini, MMRF:n toimitusjohtaja. "Jakamamme tiedot ja oivallukset luovat syvempää ymmärrystä myelooman biologiasta ja auttavat tunnistamaan uusia kohteita ja markkereita riskille ja taudin etenemiselle. He myös edistävät entistä tarkempien hoitojen löytämistä ja toimittamista kaikille potilaille, kun pyrimme maailmaan ilman myeloomaa."
