Idorsia Ltd. & Idorsia Pharmaceuticals, US Inc. ilmoitti tänään, että QUVIVIQ™ (daridoreksantti) CIV 25 mg ja 50 mg tabletit ovat nyt kaupallisesti saatavilla aikuispotilaille, joilla on unettomuus, jolle on ominaista nukahtamis- tai nukahtamisvaikeudet.
Unettomuus on tila yliaktiivisesta aivotoiminnasta unen aikana, ja tutkimukset ovat osoittaneet, että valveillaoloon liittyvät aivoalueet pysyvät aktiivisempina unen aikana unettomuuspotilailla. Unettomuus on yleisin unihäiriö, josta kärsii yli 25 miljoonaa aikuista Yhdysvalloissa.2 Huonolaatuinen tai riittämätön uni voi vaikuttaa moniin osa-alueisiin univaikeuksista kärsivien ihmisten jokapäiväisessä elämässä, mukaan lukien keskittymiskyky, mieliala ja energiatasot.4 Pitkällä aikavälillä unettomuuteen liittyy lukuisia vakavia terveysongelmia, kuten psykiatrisia häiriöitä, sydän- ja verisuonisairauksia, päihteiden väärinkäyttöä ja dementiaa.5,6,7
QUVIVIQ on kaksoisoreksiinireseptorin antagonisti, joka estää heräämistä edistävien neuropeptidien oreksiinien sitoutumisen ja sen uskotaan vähentävän yliaktiivista hereilläoloa unettomuuden yhteydessä.3 QUVIVIQ:ia suositellaan kerran yössä suun kautta 30 minuutin kuluessa ennen nukkumaanmenoa. vähintään seitsemän tuntia jäljellä ennen suunniteltua heräämistä.
Patricia Torr, Idorsia US:n toimitusjohtaja, kommentoi:
"Unien ja oreksiinijärjestelmän tutkimukselle omistautuneiden vuosien jälkeen tämä päivä on tärkeä virstanpylväs Idorsialle, sillä yhtiön ensimmäinen tuote Yhdysvalloissa on nyt potilaiden saatavilla."
MITÄ TÄSTÄ ARTIKKELASTA OTTAA POIS:
- ”Unien ja oreksiinijärjestelmän tutkimukselle omistautuneiden vuosien jälkeen tämä päivä on tärkeä virstanpylväs Idorsialle, sillä yhtiön ensimmäinen tuote Yhdysvalloissa on nyt potilaiden saatavilla.
- Unettomuus on tila yliaktiivisesta aivotoiminnasta unen aikana, ja tutkimukset ovat osoittaneet, että valveillaoloon liittyvät aivoalueet pysyvät aktiivisempina unen aikana unettomuuspotilailla.
- QUVIVIQ on kaksoisoreksiinireseptorin antagonisti, joka estää heräämistä edistävien neuropeptidien oreksiinien sitoutumisen ja sen uskotaan vähentävän yliaktiivista hereilläoloa unettomuudessa.
