Uusi tapa torjua sairaalassa leviäviä infektioita pumpulla

Paljastamalla bakteerien antibioottien pumppaamiseen käyttämän proteiinin rakenteen tutkimusryhmä suunnitteli varhaisen vaiheen lääkkeen, joka sabotoi pumppua ja palauttaa antibioottien tehokkuuden.        

New Yorkin yliopiston, NYU Grossman School of Medicine -koulun ja NYU Langonen Lauran ja Isaac Perlmutterin syöpäkeskuksen tutkijoiden johtamassa uudessa tutkimuksessa käytettiin edistynyttä mikroskopiaa nähdäkseen ensimmäistä kertaa NorA:n, Staphylococcus-bakteerilajin proteiinin rakenteen. aureus pumppaa pois laajalti käytetyt antibiootit ennen kuin ne voivat tappaa ne.

Efflux-pumput edustavat yhtä mekanismia, jolla S. aureus on kehittänyt resistenssin fluorokinoloneille, yli 60 hyväksytyn antibiootin ryhmälle, johon kuuluvat norfloksasiini (Noroxin), levofloksasiini (Levaquin) ja siprofloksasiini (Cipro). Fluorokinolonit ovat nyt tehottomia joihinkin lääkeresistentteihin bakteerikantoihin, mukaan lukien metisilliiniresistentti S. aureus (MRSA), joka on suurin sairaalapotilaiden kuolinsyy, kun infektiot muuttuvat vakaviksi, tutkijat sanovat. Tästä syystä ala on pyrkinyt suunnittelemaan effluksipumpun estäjiä, mutta varhaisia ​​yrityksiä ovat haitanneet sivuvaikutukset.

"Sen sijaan, että yrittäisimme löytää uutta antibioottia, toivomme saavamme viime vuosikymmeninä eniten käytetyt antibiootit, jotka ovat olleet tehottomia bakteeriresistenssin vuoksi, jälleen erittäin tehokkaiksi", sanoo ensimmäisen tutkimuksen kirjoittaja Doug Brawley, PhD. Hän suoritti väitöskirjansa vanhempien kirjailijoiden Nate Traasethin, PhD, New Yorkin yliopiston kemian laitoksen professorin ja Da-Neng Wangin, PhD, solubiologian laitoksen professori NYU Grossman School of Medicine -laboratorioissa. .